蓝色发光化合物和有机发光器件的制作方法

    技术2026-09-16  9


    本公开内容涉及蓝色发光化合物(发射蓝色光的化合物)和有机发光器件。


    背景技术:

    1、有机发光器件的发光材料根据其辐射失活过程可分类为荧光材料、磷光材料、和热活化(激活)延迟荧光(tadf)材料。通常,基于使用来自单线态的荧光的发光机理,荧光器件具有约5%的发光效率。同时,使用磷光材料或tadf材料的器件可使用三线态能量来发光,且因此可具有增加的发光效率。因此,一些红色和绿色磷光材料已被投入实际使用。然而,鉴于器件寿命,对于蓝色发光材料,已使用荧光材料,并且提高器件效率已变成问题。

    2、然而,仍存在对于用于提供改善的色纯度和发光效率的化合物的需要。


    技术实现思路

    1、提供蓝色发光化合物,其包括含氮芳族杂环骨架和键合(结合)至所述含氮芳族杂环骨架的至少两个芳族取代基,其中所述含氮芳族杂环骨架包括四个各自具有3-20个碳原子的支化或环状烷基作为取代基,并且所述含氮芳族杂环骨架和所述至少两个芳族取代基不位于相同的平面上。

    2、在实施方式中,有机发光器件包括包含所述蓝色发光化合物的发射层。

    3、额外的方面将部分地在随后的描述中阐明,且部分地将由所述描述明晰,或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践获悉。



    技术特征:

    1.蓝色发光化合物,包括:

    2.如权利要求1所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物由式(1)表示,其中如下定义的β和大于13且小于28:

    3.如权利要求2所述的蓝色发光化合物,其中,在式(1)中,r1-r4各自独立地为各自被取代的或未被取代的异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、仲异戊基、异己基、新己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-乙基戊基、庚-3-基、庚-4-基、4-甲基己-2-基、3-甲基己-3-基、2,3-二甲基戊-2-基、2,4-二甲基戊-2-基、4,4-二甲基戊-2-基、6-甲基庚基、2-乙基己基、辛-2-基、6-甲基庚-2-基、6-甲基辛基、3,5,5-三甲基己基、壬-4-基、2,6-二甲基庚-3-基、3,6-二甲基庚-3-基、3-乙基庚-3-基、3,7-二甲基辛基、8-甲基壬基、3-甲基壬-3-基、4-乙基辛-4-基、9-甲基癸基、十一烷-5-基、3-乙基壬-3-基、5-乙基壬-5-基、2,2,4,5,5-五甲基己-4-基、10-甲基十一烷基、11-甲基十二烷基、十三烷-6-基、十三烷-7-基、7-乙基十一烷-2-基、3-乙基十一烷-3-基、5-乙基十一烷-5-基、12-甲基十三烷基、13-甲基十四烷基、十五烷-7-基、十五烷-8-基、14-甲基十五烷基、15-甲基十六烷基、十七烷-8-基、十七烷-9-基、3,13-二甲基十五烷-7-基、2,2,4,8,10,10-六甲基十一烷-5-基、16-甲基十七烷基、17-甲基十八烷基、十九烷-9-基、十九烷-10-基、2,6,10,14-四甲基十五烷-7-基、18-甲基十九烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、环十三烷基、环十四烷基、环十五烷基、环十六烷基、环十七烷基、环十八烷基、环十九烷基、环二十烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、三叔丁基甲硅烷基、二叔丁基甲基甲硅烷基、或叔丁基二甲基甲硅烷基。

    4.如权利要求2所述的蓝色发光化合物,其中,在式(1)中,ar1和ar2各自独立地为各自被取代的或未被取代的苯基、联苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、噻吩基、呋喃基、吡喃基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、哒嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻吩并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、吩噻嗪基、二苯并噻咯基、二苯并呋喃基、或呫吨酮基。

    5.如权利要求2所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物为由式(2)表示的化合物:

    6.如权利要求5所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物为由式(3)表示的化合物:

    7.如权利要求1所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物在光致发光中的荧光光谱的峰值波长为445nm至470nm。

    8.如权利要求1所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物在光致发光中的荧光光谱的峰的半宽度为20nm或更小。

    9.如权利要求1所述的蓝色发光化合物,其中所述蓝色发光化合物为化合物1至48之一:

    10.有机发光器件,包括包含如权利要求1-9任一项所述的蓝色发光化合物的发射层。

    11.如权利要求10所述的有机发光器件,其中所述发射层进一步包括磷光络合物。

    12.如权利要求11所述的有机发光器件,其中所述磷光络合物为铂络合物。

    13.如权利要求11所述的有机发光器件,其中所述磷光络合物为具有式(4)的结构的化合物:

    14.如权利要求10-13任一项所述的有机发光器件,其中所述发射层进一步包括主体材料。

    15.如权利要求14所述的有机发光器件,其中所述主体材料包括具有三苯基甲硅烷基的化合物、具有咔唑环结构的化合物、具有其中咔唑环的至少一个成环碳原子被氮原子替代的环结构的化合物、具有三嗪环结构的化合物、具有蒽环结构的化合物、或其任意组合。

    16.如权利要求15所述的有机发光器件,其中所述具有咔唑环结构的化合物或具有其中咔唑环的至少一个成环碳原子被氮原子替代的环结构的化合物为具有由式(5)表示的结构的化合物:

    17.如权利要求15所述的有机发光器件,其中所述具有三嗪环结构的化合物具有由式(6)表示的结构:


    技术总结
    公开蓝色发光化合物和有机发光器件。所述蓝色发光化合物包括含氮芳族杂环骨架和键合至所述含氮芳族杂环骨架的至少两个芳族取代基,其中所述含氮芳族杂环骨架包括四个各自具有3‑20个碳原子的支化或环状烷基作为取代基,并且所述含氮芳族杂环骨架和所述至少两个芳族取代基不位于相同的平面上。

    技术研发人员:广瀬智哉,宫碕荣吾,今村敦,伊藤光则
    受保护的技术使用者:三星电子株式会社
    技术研发日:
    技术公布日:2024/10/24
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