本发明属于医药，具体地说，涉及一种淫羊藿次苷i在制备抗病毒药物中的应用。
背景技术：
1、疱疹病毒是一类有包膜、基因组为双链dna的病毒，目前发现可以感染人的疱疹病毒有8种，其中kshv和ebv病毒属于γ-疱疹病毒。疱疹病毒初次感染后进入潜伏感染期，呈终身携带模式，一定条件下病毒被激活进入裂解复制期，会引发肿瘤等多种疾病。
2、卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus，kshv)是一种重要的人类肿瘤病毒，它与卡波氏肉瘤(kaposi’s sarcoma，ks)、原发性渗出性淋巴瘤(primary effusion lymphoma，pel)及多中心卡斯特曼病(multicentric castlemandisease，mcd)等恶性疾病的发生密切相关，其中卡波氏肉瘤是艾滋病患者中常见的肿瘤及致死原因。目前尚缺少高效的抗病毒药物。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种淫羊藿次苷i在制备抗病毒药物中的应用。
2、为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
3、本发明的第一方面，提供了一种淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用。
4、所述病毒指的是卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(kaposi’s sarcoma-associatedherpesvirus，kshv)。
5、所述药用盐是淫羊藿次苷i与下列酸形成的酸加成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、乳酸、柠檬酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、酒石酸、丙酮酸、乙酸、马来酸、琥珀酸、富马酸、水杨酸、苯基乙酸或杏仁酸。
6、本发明还提供了由淫羊藿次苷i或其药用盐和医学上可接受的辅料或其他药学上可接受的成分，制成的药物制剂。
7、所述药物制剂的剂型选自散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
8、所述淫羊藿次苷i的cas号为56725-99-6，结构如下所示(pan c,fujiwaray,horlad h,shiraishi d,iriki t,tsuboki j,ikeda t,komohara y.flavonoid compoundscontained in epimedii herba inhibit tumor progression by suppressing stat3activation in the tumor microenvironment.front pharmacol.2020mar 18；11:262.doi:10.3389/fphar.2020.00262.pmid:32256354；pmcid:pmc7093601.)：
9、
10、本发明提供的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，所述应用中淫羊藿次苷i作为单一活性成分。
11、由于采用上述技术方案，本发明具有以下优点和有益效果：
12、本发明从天然产物库中筛选出的药物小分子淫羊藿次苷i能显著抑制kshv的裂解复制，本发明为kshv的治疗提供了新的解决方案。
1.一种淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述病毒指的是卡波氏肉瘤相关疱疹病毒。
3.根据权利要求1所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述药用盐是淫羊藿次苷i与下列酸形成的酸加成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、乳酸、柠檬酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、酒石酸、丙酮酸、乙酸、马来酸、琥珀酸、富马酸、水杨酸、苯基乙酸或杏仁酸。
4.根据权利要求1所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，由所述淫羊藿次苷i或其药用盐和医学上可接受的辅料或其他药学上可接受的成分制成的药物制剂。
5.根据权利要求4所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述药物制剂的剂型选自散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
6.根据权利要求1所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述淫羊藿次苷i的cas号为56725-99-6，结构如下所示：
7.根据权利要求1所述的淫羊藿次苷i或其药用盐在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述应用中淫羊藿次苷i作为单一活性成分。
