本发明涉及生物医药领域，具体涉及薄荷提取物颗粒在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。
背景技术：
1、非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，nafld)是一种代谢性疾病，以肝脂肪变性为特征的临床病理综合征，不包括酒精和其他明确的肝损伤因素。最近的研究表明，nafld的发展与脂质积累、氧化应激、内质网应激和脂毒性有关。nafld已从一种相对不为人知的疾病发展成为全球最常见的慢性肝病。nafld根据组织学特征分为非酒精性脂肪肝(nafl)和非酒精性脂肪性肝炎(nash)。虽然单纯性脂肪变性被认为是一种“良性”疾病，但其与肝纤维化的关系可导致肝硬化和肝细胞癌的发生。因此，nafld被认为是肝脏相关疾病死亡率增加的重要因素。
2、其发病机制是复杂而多样的，是由多种并行条件作用的结果，包括以下几个方面：(1)脂肪代谢紊乱：nafld的核心特征是肝脏内脂肪的异常积聚。这可以是由于脂肪合成过多、脂肪氧化不足，或者两者的组合。脂肪代谢紊乱导致游离脂肪酸在肝脏内积聚，形成脂肪滴。(2)胰岛素抵抗：胰岛素是调节葡萄糖和脂肪代谢的关键激素。在nafld患者中，胰岛素抵抗的情况很常见，导致胰岛素对葡萄糖和脂肪的调控降低。这会促使脂肪在肝脏内堆积。(3)炎症反应：脂肪滴的积聚可能导致肝脏炎症，形成非酒精性脂肪性肝炎(nash)。nash是nafld的进展形式，伴随着细胞损伤和炎症反应。长期的肝脏炎症可能会导致纤维化和肝硬化。(4)氧化应激：脂肪滴的积聚和胰岛素抵抗导致氧化应激，即细胞内氧化物质的产生超过清除的能力。氧化应激可能导致细胞损伤，加剧炎症和纤维化。(5)遗传因素：遗传因素对nafld的发展起到一定的作用。一些基因可能与脂肪代谢、炎症反应等过程相关联，使得个体对nafld的易感性增加。(6)肠道菌群：肠道菌群的失衡也与nafld的发展有关。肠道中的微生物可以影响体内的代谢和免疫反应，进而影响nafld的发病过程。(7)生活方式因素：不良的生活方式，如高糖高脂饮食、缺乏运动等，是nafld发展的重要因素。这些因素可以直接影响脂肪代谢和胰岛素敏感性。以上因素相互作用，形成nafld的发病过程。
3、随着nafld发病机制的逐渐明朗，在研药物靶点呈现多样性。这些药物多针对代谢紊乱、氧化应激和炎症等方面，其中调控代谢又包括了胆汁酸代谢、脂代谢、葡萄糖代谢。根据其报道的机制，这些药物靶向大致可分为四类：(1)代谢靶向；(2)氧化应激和炎症靶向；(3)纤维化靶向；(4)肠道菌群。如今在研药物众多，一些已进入ⅲ期临床，但更多药物未达到研究终点。尽管在发病机制方面的研究有显著的进展，但药物研发方面仍存在着巨大的未被满足的临床需求，在未来期待更多的药物尽快上市，提供多元化的选择。
4、天然产物来源广泛，结构多样，药理作用独特，大多数药物经过长期的临床应用，其疗效确切，使用安全性高。很多天然产物显示出潜在的治疗nafld的作用。天然产物具有多系统、多靶点的作用特点，针对病理机制复杂的疾病可发挥其综合优势。薄荷是一味传统中药，具有疏散风热、清利头目、利咽透疹、疏肝行气等功效。薄荷中的化学成分主要包括挥发油、黄酮类、萜类、酚酸类、醌类、苯丙素类等。现代药理研究表明，薄荷具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗生育等方面。薄荷油具有保肝利胆功效，但薄荷非挥发性成分保肝，缓解肝脏脂质积累等方面功效尚未见报道。
技术实现思路
1、本发明发现了薄荷提取物颗粒在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用，其特征在于：薄荷提取物颗粒用于制备治疗非酒精性脂肪肝病的药物。
2、进一步的，本发明所述薄荷提取物为乙醇提取物。
3、进一步的，本发明所述薄荷提取物的提取：薄荷叶磨碎过40目筛，在料液比1：36(g/ml)，乙醇浓度为60％，超声时间28min，超声温度74℃，超声功率165w的条件下对薄荷酚类化合物进行提取。收集上清液，抽滤后，滤液用旋转蒸发仪浓缩至无醇味，蒸干浓缩液干燥后得到薄荷提取物。
4、进一步的，本发明所述的薄荷提取物颗粒的处方组成以质量比为：薄荷提取物：羧甲基淀粉钠：微晶纤维素＝1：1：1。
5、进一步的，本发明所述的薄荷提取物具有降低aml12细胞内脂质水平的功能。
6、进一步的，本发明所述薄荷提取物颗粒具有降低非酒精性脂肪肝病的肝脏中的脂质积累的功能。
7、进一步的，本发明所述的薄荷提取物能降低非酒精性脂肪肝病血清中alt、ast的水平。
1.薄荷提取物颗粒在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用，其特征在于：薄荷提取物颗粒用于制备治疗非酒精性脂肪肝病的药物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述薄荷提取物为乙醇提取。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：薄荷叶磨碎过40目筛，在料液比1：36(g/ml)，乙醇浓度为60％，超声时间28min，超声温度74℃，超声功率165w的条件下对薄荷酚类化合物进行提取。收集上清液，抽滤后，滤液用旋转蒸发仪浓缩至无醇味，蒸干浓缩液干燥后得到薄荷提取物。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述薄荷提取物颗粒剂的处方组成以质量比为：薄荷提取物：羧甲基淀粉钠：微晶纤维素＝1：1：1。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述薄荷提取物具有降低aml12细胞内脂质水平的功能。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述薄荷提取物颗粒具有降低非酒精性脂肪肝病的肝脏中的脂质积累的功能。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述薄荷提取物颗粒能降低非酒精性脂肪肝病血清中alt、ast的水平。
