一种长效坎普他汀化合物的制作方法

    技术2026-07-18  7


    本发明涉及一种长效的坎普他汀化合物,该长效化合物可用于预防和治疗干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、冷凝集素病(cad)和c3肾小球肾炎。


    背景技术:

    1、坎普他汀(compstatin)是一种十三环肽,与补体c3结合抑制补体激活,坎普他汀与天然c3结合,抑制其被c3转化酶剪切。其结合过程是一种多步骤反应,倾向于与c3b和c3c结合。坎普他汀在体内能完全抑制肝素/鱼精蛋白诱导的补体激活,而对心率或全身性血管、中心静脉和肺动脉压没有副作用。坎普他汀是一种安全有效的补体抑制剂,在临床上具有抑制补体激活的潜力。

    2、由于坎普他汀消除半衰期静脉注射为30分钟,患者需要每天给药,患者顺应性差。本发明的目的就是为患者提供一种长效的坎普他汀化合物,减少给药频率,提高患者用药顺应性。


    技术实现思路

    1、本发明提供了一种长效的坎普他汀化合物,该长效化合物可用于干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、冷凝集素病(cad)和c3肾小球肾炎的治疗。

    2、为实现上述目的,本发明首先提供了一种结构式ⅰ所示的化合物,该化合物所成的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物,基于该化合物基础上的药物前体,或上述形式的任意混合物。

    3、r1-ile-cys-val-aa1-gln-asp-trp-gly-aa2-his-arg-cys-thr-aa3-aa4(r2)-aa5(2-12二硫键)

    4、结构式ⅰ

    5、结构式ⅰ中的aa1为trp,或为trp(1-me),或为trp(1-甲酰基),或为val;

    6、结构式ⅰ中的aa2为ala,或为his;

    7、结构式ⅰ中的aa3为(pegm1(ch2)m2co)m3-,或为不存在;

    8、其中:m1为1至10的整数;

    9、m2为1至5的整数;

    10、m3为1至5的整数;

    11、结构式ⅰ中的aa4为aa7为d型或l型的lys,或为d型或l型的dap,或为d型或l型的dab,或为d型或l型的orn,或为d型或l型的dah,或为d型或l型的dao,或为(lys)6,或为不存在;

    12、结构式ⅰ中的aa5为nh2,或为oh;

    13、结构式ⅰ中的r1为ac, 或为穿模肽,所述的穿模肽选自以下的穿模肽;

    14、tat(49-57):rkkrrqrrr

    15、vp-22:daatargrgrsaasrpterpraparsasrprrpvd

    16、antp-1:rqikiwfqnrrmkwkk

    17、antp-2:rwikiwfqnrrmkwkk

    18、antp-3:rqikiwfwnrrmkwkk

    19、antp-4:rqikiwfqwrrmkwkk

    20、antp-5:rwikiwfwnrrmkwkk

    21、antp-6:rwikiwfqwrrmkwkk

    22、antp-7:rqikiwfwwrrmkwkk

    23、antp-8:rwikiwfwwrrmkwkk

    24、transportan:gwtlnsagyllgkinlkalaalakkil

    25、pep-1:ketww etwwtewsqpkkkrkv

    26、m pg:galflgflgaagstmgawsqpkkkrkv

    27、map:klalklalkalkaalkla

    28、kala:weaklakalakalakhlakalakalkacea

    29、pptg20:glfrallrllrslwrlllra

    30、stearyl-r8:stearyl-rrrrrrrr

    31、arg9:rrrrrrrrr

    32、结构式ⅰ中的r2为ho2c(ch2)n1co-(aa6)n2-(pegn3(ch2)n4co)n5-;或为ho2c(ch2)n1co-(aa6)n2-(aa7)n6-,或为不存在;

    33、其中:n1为10至20的整数;

    34、n2为1至5的整数;

    35、n3为1至30的整数;

    36、n4为1至5的整数;

    37、n5为0,或为1至10的整数;

    38、n6为0,或为1至10的整数;

    39、aa6为γglu,或为εlys,或为β-ala,或为γ-氨基丁酸,或为5-ava;

    40、aa7为gly,或为ser,或为thr,或为asp,或为glu,或为aad,或为lys,或为orn,或为dab,或为dap,或为arg,或为harg。

    41、本发明还提供了包括根据本发明化合物的药物组合物,以及提供了本发明化合物的药物组合物用于制备治疗疾病的药物用途。

    42、作为优选,所述药物组合物在预防和治疗干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、冷凝集素病(cad)和c3肾小球肾炎中的应用。

    43、本发明所涉及到的更多内容在以下有详细描述,或者有些也可以在本发明的实施例中体会。

    44、除非另有所指,本文中所用来表示不同成分的数量、反应条件,在任意情况下都可解读为“大致的”、“大约的”意思。相应的,除有明确的特指外,在下述以及权利要求中所引用的数字参数都是大致的参数,在各自的实验条件下由于标准误差的不同,有可能会得到不同的数字参数。

    45、本文中,当一个化合物的化学结构式和化学名称有分歧或疑义时,以化学结构式确切定义此化合物。本文所描述的化合物有可能含有一个或多个手性中心,和/或者双键以及诸如此类的结构,也可能存在立体异构体,包括双键的异构体(比如几何异构体)、旋光对映异构体或者非对映异构体。相应的,在本文描述范围内的任意化学结构,无论是部分或整体结构中含有上述类似结构,都包括了此化合物的所有可能的对映异构体和非对映异构体,其中也包括了单纯的任一种立体异构体(如单纯的几何异构体、单纯的对映异构体或者单纯的非对映异构体)以及这些异构体的任意一种混合物。这些消旋异构体和立体异构体的混合物由本领域技术人员利用不停的分离技术或手性分子合成的方法也可进一步被拆分成其组成成分的对映异构体或立体异构体。

    46、结构式ⅰ的化合物包含了,但并不仅限于,这些化合物的光学异构体、消旋体和/或其他的混合物。上述情况下,其中单一的对映异构体或非对映异构体,如有旋光的异构体,可以用不对称合成的方法或消旋体拆分的方法获得。消旋体的拆分可用不同的方法实现,如常规的用助拆分的试剂重结晶,或用色谱方法。另外,结构式ⅰ的化合物也包含了带双键的顺式和/或反式的异构体。

    47、本发明所述化合物包含但不限于,结构式ⅰ 所示化合物以及他们所有的在药学上可用的不同形式。这些化合物的药学上可用的不同形式包括各种可药用的盐、溶剂化物、络合物、螯合物、非共价的复合物、基于上述物质基础上的药物前体和上述这些形式的任意混合物。

    48、本发明提供的结构式ⅰ所示的化合物性质稳定,具有预防和治疗干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、冷凝集素病(cad)和c3肾小球肾炎的活性。


    技术特征:

    1.具有结构式ⅰ的长效坎普他汀化合物:

    2.根据权利要求1所述的长效坎普他汀化合物,包含该化合物所成的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物,基于该化合物基础上的药物前体,或上述形式的任意混合物。

    3.根据权利要求1和权利要求2所述的长效坎普他汀化合物,用于制备治疗疾病的药物组合物。

    4.根据权利要求3所述药物组合物,所述药物组合物在预防和治疗干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、冷凝集素病(cad)和c3肾小球肾炎等疾病中的应用。


    技术总结
    本发明涉及医药合成领域,公开了一种长效坎普他汀化合物。本发明所述一种长效化合物用于制备治疗疾病的药物组合物,所述药物组合物在预防和治疗干眼症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、冷凝集素病(CAD)和C3肾小球肾炎等疾病中的应用。

    技术研发人员:周述靓,王鹏,邓岚
    受保护的技术使用者:成都奥达生物科技有限公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/10/24
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