本发明涉及医药，具体涉及一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂及其应用。
背景技术：
1、碳量子点(carbon quantum dots，cqds)是一种新型的零维荧光碳纳米材料，由尺寸小于10nm的准球形碳纳米颗粒组成，与传统的半导体量子点(qd)相比，cqds具有分子量小、毒性低、原料来源多样、成本低、荧光稳定性高、发射波长可调、生物相容性好等众多优点。bi2moo6(bmo)作为一种传统的半导体光催化剂，具有无毒、制备简单、原料廉价等优点，然而bmo存在对可见光响应范围较低、电荷载流子负荷率高等问题。
技术实现思路
1、本发明以低值铜藻为原料，采用绿色、低成本的水热法方法制备出铜藻基碳量子点(scqd)，再采用溶剂热法将scqd与bmo复合，制成了具有高光催化活性的铜藻基碳量子点/钼酸铋复合光催化剂(scqd/bmo，cb)，用于降解水环境中的环丙沙星(cip)。
2、一方面，本发明提供一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其包括以下步骤：
3、1)铜藻预处理：使用去离子水将铜藻反复清洗，将洗干净的铜藻置于烘箱中干燥,粉碎，过筛，取铜藻粉于烧杯中，加入去离子水，使用超声破碎仪冰浴，得到铜藻匀浆；
4、2)铜藻基碳量子点制备：将上述制备的铜藻匀浆转移至四氟乙烯内衬中，置于高压反应釜内，水热热解，将得到的热解液离心，取上清液用0.22μm针式滤头过滤，透析，透析结束后将透析袋内液体于冰箱中冰冻，冷冻干燥机干燥得到铜藻基碳量子点(scqd)；
5、3)将na2moo4·2h2o和bi(no3)3·5h2o分别加入两个烧杯中，分别加入乙二醇并在磁力搅拌器上搅拌至完全溶解，向bi(no3)3·5h2o中逐滴加入na2moo4·2h2o，并加入不同质量的scqd和无水乙醇，搅拌后将混合液转移至四氟乙烯内衬中，水热反应，反应产物经滤膜抽滤，反复用水和无水乙醇清洗，烘干得到铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂0.75cb。
6、作为优选，所述步骤1)中铜藻与去离子水的重量体积比为0.5g：50ml。
7、作为优选，所述步骤2)中铜藻匀浆与四氟乙烯的体积比为1：2。
8、作为优选，所述步骤2)中的水热热解温度为220℃，水解时间为18h。
9、作为优选，所述步骤2)中的透析过程为将滤液转移至1000分子量的透析袋中透析24h，每8h更换一次去离子水。
10、作为优选，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与bi(no3)3·5h2o的重量比为0.195g：0.780g。
11、作为优选，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与乙二醇的体积比为0.195g：20ml，所述bi(no3)3·5h2o与乙二醇的体积比为0.780g：20ml。
12、作为优选，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与scqd的重量比为0.195g：3.8mg，所述scqd与无水乙醇的重量体积比3.8mg:30ml。
13、作为优选，所述步骤3)中无水乙醇与四氟乙烯的体积比为30ml:100ml。
14、作为优选，所述步骤3)中的水热反应温度为160℃，水热反应的时间为12h。
15、另一方面，本发明提供了上述方法制备得到的铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂。
16、再一方面，本发明提供上述铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂在降解环丙沙星(cip)中的应用。
17、进一步地，所述降解环丙沙星(cip)的条件为：0.75cb投加量为0.5g/l，cip浓度为0.01g/l，降解时间180min，ph＝7.0。
18、本发明通过溶剂热法制备了不同scqd掺杂比例的scqd/bmo复合光催化剂，采用扫描电子显微镜(sem)、透射电子显微镜(tem)、x射线衍射(xrd)、比表面积测试(bet)、傅立叶变换红外吸收光谱(ftir)、x射线光电子能谱(xps)、紫外可见漫反射光谱(uv-vis drs)、电化学阻抗谱(eis)、光致发光光谱(pl)等征手段对其形貌结构、晶相组成、孔径特征、表面功能基团、化学元素状态、元素组成、光学性质、电化学性质等理化性质进行分析；通过批量降解实验考察了光催化剂投放量、cip初始浓度、ph对0.75cb降解cip性能的影响。结果表明，scqd均匀负载在bmo表面，scqd掺杂比例为0.75％(0.75cb)时制备的样品具有最高的光催化降解效果，0.75cb拥有比bmo更高的光生载流子分离效率和更快的电子传输速率，禁带宽度为2.78ev，对可见光具有较好的吸收效率。体外细胞实验表明环丙沙星的降解过程中没有额外产生毒性物质，不会造成二次污染。
1.一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中铜藻与去离子水的重量体积比为0.5g：50ml。
3.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中铜藻匀浆与四氟乙烯的体积比为1：2。
4.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的水热热解温度为220℃下，水解时间为18h。
5.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的透析过程为将滤液转移至1000分子量的透析袋中透析24h，每8h更换一次去离子水。
6.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与bi(no3)3·5h2o的重量比为0.195g：0.780g。
7.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与乙二醇的体积比为0.195g：20ml，所述bi(no3)3·5h2o与乙二醇的体积比为0.780g：20ml。
8.根据权利要求1所述一种铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中na2moo4·2h2o与scqd的重量比为0.195g：3.8mg，所述scqd与无水乙醇的重量体积比3.8mg:30ml；所述步骤3)中无水乙醇与四氟乙烯的体积比为30ml:100ml；所述步骤3)中的水热反应温度为160℃，水热反应的时间为12h。
9.如权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备得到的铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂。
10.根据权利要求9所述的铜藻碳量子点/钼酸铋复合光催化剂在降解环丙沙星(cip)中的应用，优选地，所述降解环丙沙星(cip)的条件为：0.75cb投加量为0.5g/l，cip浓度为0.01g/l，降解时间180min，ph＝7.0。
