本发明属于天然化合物用途，具体涉及芫花叶苷类化合物在制备治疗急性白血病药物中的应用。
背景技术：
1、急性白血病是一种恶性肿瘤，起源于骨髓中的造血干细胞，并且迅速侵袭全身。这种疾病的特点是白血病细胞在骨髓和外周血中的快速增殖，导致正常血细胞生成受到抑制。临床表现包括贫血、出血、感染和其他由于正常血细胞减少引起的症状。目前，急性白血病的治疗方法主要包括化疗、放疗、骨髓移植和靶向治疗。然而，这些治疗方法存在明显的局限性和副作用，如化疗药物的毒性反应、骨髓移植的配型困难和移植物抗宿主病(gvhd)等问题。因此，寻找更加有效且副作用更小的新型抗白血病药物成为研究的热点。
2、天然植物提取物因其来源广泛、毒副作用小以及具有多种生物活性而备受关注。其中，类黄酮类化合物因其抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，近年来受到广泛研究。研究表明，类黄酮类化合物能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和增殖，如诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制肿瘤血管生成等。此外，类黄酮类化合物还能够增强正常细胞的抗氧化能力，保护细胞免受氧化应激的损伤。这些特性使得类黄酮类化合物在抗肿瘤药物开发中具有重要的应用前景。
3、芫花叶苷是一种广泛存在于多种植物中的类黄酮类化合物。研究表明，芫花叶苷具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗病毒等，但芫花叶苷抗肿瘤作用，尤其是在急性白血病中的应用研究尚未见报道。
技术实现思路
1、针对上述现有技术，本发明提供芫花叶苷类化合物在制备治疗急性白血病药物中的应用，通过抑制白血病细胞的增殖、促进其凋亡，为急性白血病的治疗提供新的思路和方法。
2、为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：提供芫花叶苷类化合物在制备治疗急性白血病药物中的应用。
3、在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
4、进一步，芫花叶苷类化合物为芫花叶苷或芫花叶苷衍生物。
5、进一步，芫花叶苷衍生物为3’-甲氧基-芫花叶苷。
6、进一步，药物还包括药学上可接受的赋形剂或载体。
7、进一步，芫花叶苷的有效浓度为20～100μm。
8、本发明的有益效果是：本发明发现芫花叶苷可以有效抑制急性白血病细胞的增殖，并且显著促进其凋亡，这为白血病患者提供了一种新的治疗选择，能够进一步优化白血病患者的治疗方案，提高治愈率，改善患者的长期生存质量。芫花叶苷来源于天然植物，副作用较小，具有广阔的临床应用前景。
1.芫花叶苷类化合物在制备治疗急性白血病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述芫花叶苷类化合物为芫花叶苷或芫花叶苷衍生物。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述芫花叶苷衍生物为3’-甲氧基-芫花叶苷。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物还包括药学上可接受的赋形剂或载体。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述芫花叶苷的有效浓度为20～100μm。
