本发明属于纳米光热材料，具体涉及基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，还涉及基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料。
背景技术：
1、随着科技的飞速发展，传统的海水淡化技术存在诸如淡化成本较高、能量消耗巨大、“碳排放”得不到有效控制等弊端。太阳能界面水蒸发系统作为一种新一代海水淡化技术，具有环境友好、高效节能、适应性强等优点，可减少对化石能源的依赖。对缓解能源危机、减少水污染、促进海水淡化具有重要意义。金属有机框架(mof)材料，因其具有高效的光热转化性能、近红外吸收特性、多孔性和大比表面积、制备简单成本低等特点，成为未来光热水蒸发优异的材料。
2、双金属位点的金属有机框架(mof)是一类特殊的mof材料，其中包含两种不同金属元素的活性位点，这些位点通常通过有机配体桥联或直接在mof的结构中相邻存在。这类材料的设计和合成旨在结合并优化两种金属的催化性能，通过金属间的协同效应来提升催化活性、选择性和稳定性。由于其特殊结构以及结构的可调控性，使得其催化性能、光吸收性能大幅提升。
3、目前制备光热材料高昂的生产成本，限制了它们的大规模商业化应用。此外，这些材料的使用寿命通常较短，在长期的光照、温度变化和其他环境因素的影响下容易发生物理或化学降解，从而降低了光热转换效率。频繁更换这些材料不仅增加了经济负担，还产生了大量的废弃物，对环境造成了负面影响。没有达到简洁，绿色的理念，本实验针对以上缺点进行改进，采用环保、简洁、可控制的水热法，制备出一种高性能、自修复聚合物光热材料。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，解决了现有光热材料光热转换效率低的问题。
2、本发明的目的还在于提供基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料。
3、本发明所采用的技术方案是，基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，具体操作步骤如下：
4、步骤1，水热法制备znmo多合簇光热材料前驱体：将二水合柠檬酸锌、钼酸、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的混合物溶解于n,n-二甲基甲酰胺中，将混合溶液密封在25ml聚四氟乙烯衬里的反应器中，放入磁子，磁力搅拌，直至混合均匀；
5、步骤2，将反应器装入高压釜中，并在高温烘箱中烘干，反应器冷却至室温后，用n,n-二甲基甲酰胺洗涤，洗去杂质，然后干燥，获得蓝黑色晶体，得到产物a；
6、步骤3，将产物a放入烘箱中进行干燥，并用研钵将其研碎，得到znmo多合簇光热材料，即粉末b；
7、步骤4，高温搅拌法制备聚合物：将六亚甲基二异氰酸脂、聚四氢呋喃、n,n-二甲基甲酰胺溶解在圆底烧瓶中，再滴加3滴二月桂酸二丁基锡，搭建在油浴磁力搅拌器上，70℃油浴反应4～5h，4～5h后加入尿素(溶解于少量n,n-二甲基甲酰胺)继续反应4～5h，得到聚合物，即聚合物c；
8、步骤5，将粉末b与聚合物c比例为1:10进行共混，组装成光热水蒸发器，用于实际水体的海水淡化。
9、本发明的特点还在于，
10、步骤1中二水合柠檬酸锌、钼酸、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的摩尔比为0.27:2.1:3.0。
11、步骤2中高温烘箱的温度为140～160℃，时间应为72～96小时。
12、步骤2中干燥温度为60～80℃，时间应为12～24小时。
13、步骤3中粉体在研钵中研磨的时间应为10～20min。
14、步骤4中油浴加热时间为8h～10h。
15、步骤5制备出znmo多合簇的自修复聚合物光热材料用于实际水体的海水淡化。
16、本发明所采用的第二种技术方案是：基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料，利用基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法制得。
17、本发明采用简单、绿色，化学水热法制备znmo多合簇，并与聚合物共混，形成独特的聚合物网络。该样品具备高的比表面积，低密度，超轻，价格低，高性能等特点，多金属位点为太阳光的吸收提供了丰富的路径，且与聚合物形成独特的网络，增强其自修复能力与光吸收能力，得到了一种理想的光热转换材料。
18、本发明的有益效果是：
19、(1)本发明采用环保、简便、可控制的化学制备工艺，水热法合成了znmo多合簇光热材料，将znmo多合簇光热材料与聚合物混合，得到高光热强度、且能自修复的光热材料。
20、(2)本发明制备的znmo多合簇聚合物光热材料在氙灯照射下表现出优良的光热转换性能。将氙灯调至一个太阳光强并进行1h的光照，光热粉体材料达到最高温度85℃，znmo多合簇的自修复聚合物光热材料达到102℃，说明样品具有优异的光热转换能力。
21、(3)制备出的自修复聚合物光热材料用于实际水体的海水淡化。
22、(4)本发明可以通过更换实验条件，如温度、反应时间等，使合成方式更加简便。
1.基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，在水热法的条件下，引入二水合柠檬酸锌、钼酸以及2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑配体作为原料之一，通过对其改性制备了znmo多合簇光热材料前驱体，然后通过洗涤，高温退火反应，冷却室温，得到znmo多合簇光热材料粉体，将其与聚合物共混，制备出自修复光热水蒸发材料。
2.根据权利要求1所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下：
3.根据权利要求2所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，步骤1所述二水合柠檬酸锌、钼酸、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的摩尔比为0.27:2.1:3.0。
4.根据权利要求3所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，步骤2所述高温烘箱的温度为140～160℃，时间应为72～96h。
5.根据权利要求2所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，步骤2所述干燥的温度为60～80℃，时间应为12～24h。
6.根据权利要求2所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，步骤3中粉体在研钵中研磨的时间应为10～20min。
7.根据权利要求2所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，步骤4中油浴加热时间为8h～10h。
8.根据权利要求2所述的基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法，其特征在于，步骤4所述尿素需预先溶解在n,n-二甲基甲酰胺中。
9.基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料，其特征在于，采用权利要求1-8任一项所述基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料的制备方法制得。
10.根据权利要求9所述得基于znmo多合簇的自修复聚合物光热材料，其特征在于，所述自修复聚合物光热材料用于实际水体的海水淡化。
