本发明涉及一种热敏成色剂及其制备方法，特别涉及一种橙色热敏成色剂及其制备方法。
背景技术：
1、目前，热敏打印由于其使用简单方便，在许多行业中广泛应用。
2、热敏成色剂是一种特殊化合物，和传统染料不同，热敏成色剂本身并不带颜色，涂布或者分布于各种基础材质，如纸，塑料薄膜，金属薄膜，纺织材料，溶剂等各种介质中，在热、压力和助剂作用下，与热敏显色剂发生化学反应，生成有颜色的化合物，从而达到显色目的。用于热敏纸，压敏纸，变色涂料的生产，广泛用于标签，传真，票据，文件，变色涂料，书写等各种领域。
3、现有的热压敏成色剂显橙色的非常少，现有的橙色热敏成色剂有3-环己氨基-6-氯荧烷和3-二乙氨基-6,8-二甲基荧烷。但是，现有的橙色热敏成色剂的原料不容易得，生产成本高，产品颜色不好，显色不稳定，容易提早发色。
4、因此，特别需要一种橙色热敏成色剂及其制备方法，可以打印出用户需要的所有颜色，以解决上述现有存在的问题。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种橙色热敏成色剂及其制备方法，针对现有技术的不足，原料易得，工艺简单，生产成本低，产品稳定，颜色鲜艳。
2、本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现：
3、第一方面，本发明提供一种橙色热敏成色剂，所述橙色热敏成色剂为3-二丁氨基-7-乙氧酰基荧烷，其分子式如下：
4、。
5、第二方面，本发明提供一种橙色热敏成色剂的制备方法，包括如下步骤：
6、将二丁基二苯酮酸，溶于浓硫酸中，搅拌溶解，加入对羟基苯甲酸乙酯或对甲氧基苯甲酸乙酯，缩合后水析、中和，在碱性条件下闭环反应，活性炭脱色，冷却结晶，烘干得成品。
7、在本发明的一个优选实施例中，浓硫酸的用量与二丁基二苯酮酸的用量为2-8：1，最优地为4-6：1；浓硫酸的浓度为90-110%，最优地为100-105%。
8、在本发明的一个优选实施例中，缩合反应的温度为5-50℃，最优地为10-30℃。
9、在本发明的一个优选实施例中，二丁基二苯酮酸与对羟基苯甲酸乙酯或对甲氧基苯甲酸乙酯摩尔比为：1.0-1.5：1，最优地为1.05-1.2：1。
10、在本发明的一个优选实施例中，碱性条件下闭环反应在有溶剂或无溶剂条件下进行，闭环反应的温度为60-100℃，最优地为80-90℃。
11、进一步，所述溶剂为苯、甲苯、乙醇或甲醇。
12、本发明的橙色热敏成色剂及其制备方法，与现有技术相比，反应原料易得，生产工艺简单，产品稳定，不仅可以生产橙色热敏纸，薄膜和热敏发色材料，而且可以通过配色生产任何颜色热敏发色材料，实现本发明的目的。
13、本发明的特点可参阅本案以下较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。
1.一种橙色热敏成色剂，其特征在于，所述橙色热敏成色剂为3-二丁氨基-7-乙氧酰基荧烷，其分子式如下：
2.一种橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
3.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，浓硫酸的用量与二丁基二苯酮酸的用量为2-8：1；浓硫酸的浓度为90-110%。
4.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，浓硫酸的用量与二丁基二苯酮酸的用量最优地为4-6：1；浓硫酸的浓度最优地为100-105%。
5.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，缩合反应的温度为5-50℃。
6.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，缩合反应的温度最优地为10-30℃。
7.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，二丁基二苯酮酸与对羟基苯甲酸乙酯或对甲氧基苯甲酸乙酯摩尔比为：1.0-1.5：1。
8.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，二丁基二苯酮酸与对羟基苯甲酸乙酯或对甲氧基苯甲酸乙酯摩尔比最优地为1.05-1.2：1。
9.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，碱性条件下闭环反应在有溶剂或无溶剂条件下进行，闭环反应的温度为60-100℃；所述溶剂为苯、甲苯、乙醇或甲醇。
10.如权利要求2所述的橙色热敏成色剂的制备方法，其特征在于，碱性条件下闭环反应在有溶剂或无溶剂条件下进行，闭环反应的温度最优地为80-90℃。
