一种聚乳酸纤维及其制备方法与流程

    技术2025-02-03  45


    本发明属于聚乳酸纤维制备,具体涉及一种聚乳酸纤维及其制备方法。


    背景技术:

    1、聚乳酸纤维的制备主要通过乳酸的聚合,进而通过熔纺、湿法纺、干法纺等不同的纺丝工艺制备成纤维。目前主流的聚乳酸纤维多采用高光学纯度左旋聚乳酸为原料,因其高结晶、高取向特性而具有良好的可纺性。这种纤维在服装、家纺、医疗卫生、过滤材料等领域有着广泛的应用。

    2、然而,聚乳酸纤维也存在一些技术缺陷,如力学强度相对较低,高温尺寸稳定性差,以及回弹和抗老化性能有待提高。此外,其耐热性也相对较差,这在一定程度上限制了其在某些高温环境中的应用。

    3、尽管如此,聚乳酸纤维因其可生物降解的特性,在环保和可持续性方面具有巨大优势,符合当前全球对环保材料的需求趋势。因此,聚乳酸纤维的研发仍在不断深入,以克服现有技术缺陷,拓展其应用范围。

    4、在目前的研发中,研发人员主要关注的性能改进点包括提高聚乳酸纤维的力学强度、耐热性、尺寸稳定性以及回弹和抗老化性能。其中,力学强度的提升是一个重要的研究方向,因为这直接关系到纤维的耐用性和使用范围。

    5、目前的解决方案中,有些方面仍不理想。例如,在提高力学强度方面,虽然可以通过改性或复合材料的方式来增强,但可能会牺牲纤维的其他性能,如生物降解性。

    6、综上所述,聚乳酸纤维作为一种环保、可持续的生物降解材料,具有广阔的应用前景。然而,要克服其现有的技术缺陷,仍需要研发人员持续的努力和创新。


    技术实现思路

    1、为解决上述问题,本发明主要从多改性剂协同改性聚乳酸,消除对生物降解性负面影响的角度,提供一种改性聚乳酸纤维的制备方法。具体方案如下:

    2、一种改性聚乳酸纤维的制备方法,包括以下步骤:

    3、s1、取聚乳酸搅拌溶解在溶剂中,加入硅氧烷偶联剂和催化剂混匀;

    4、s2、保在氮气保护下,持反应温度并持续搅拌,反应结束后冷却至室温,分离产物;

    5、s3、s2所得产物溶解在溶剂中,加入刚性环状酯类单体、催化剂混匀;

    6、s4、保在氮气保护下,持反应温度并持续搅拌,反应结束后冷却至室温,分离产物得到改性聚乳酸;

    7、s5、所得改性聚乳酸熔融后纺丝,得到改性聚乳酸纤维。

    8、优选地,s1所述溶剂包括甲苯或二氯甲烷;所述硅氧烷偶联剂为3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(kh-560硅烷偶联剂);所述催化剂为辛酸亚锡。

    9、优选地,s1所述聚乳酸与溶剂的质量比为1:5至1:10。

    10、优选地,s1所述聚乳酸重复单元:硅氧烷偶联剂为1:0.01至1:0.1。

    11、优选地,s1所述催化剂用量为聚乳酸质量的0.1-0.5wt%。

    12、优选地,s2所述加热搅拌反应,温度为60-100℃,时间为8-24h。

    13、优选地,s2所述分离产物,包括沉淀后用甲醇清洗沉淀,干燥得到产物。

    14、优选地,s3所述溶剂包括甲苯或二氯甲烷;所述刚性环状酯类单体包括ε-己内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、12-冠醚-4中的一种或二种以上;所述催化剂为辛酸亚锡。

    15、优选地,s3所述第二步产物与溶剂的质量比为1:5至1:10。

    16、优选地,s3所述第二步产物中聚乳酸与环状酯类单体的摩尔比可为10:1至1:1。

    17、优选地,s3所述催化剂用量为第二步产物质量的0.5-2.0wt%。

    18、优选地,s4所述加热搅拌反应,温度为60-80℃,时间为8-24h。

    19、优选地,s4所述分离产物,包括离心去除上清,用乙醇清洗沉淀后干燥。

    20、优选地,s5所述熔融,温度为170-200℃,纺丝温度为180-200℃,纺丝速度为500-3000m/min,喷头孔径为0.1-0.5mm。

    21、有益效果

    22、本发明通过在接枝刚性环状酯类单体之前,先在聚乳酸上接枝硅氧基团,通过二者的协同作用,降低了刚性环状酯类对聚乳酸纤维生物降解性的影响,使得所得纤维生物降解性没有降低。



    技术特征:

    1.一种改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

    2.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s1所述溶剂包括甲苯或二氯甲烷;所述硅氧烷偶联剂为3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(kh-560硅烷偶联剂);所述催化剂为辛酸亚锡。

    3.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s1所述聚乳酸与溶剂的质量比为1:5至1:10;s1所述聚乳酸重复单元:硅氧烷偶联剂为1:0.01至1:0.1。

    4.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s1所述催化剂用量为聚乳酸质量的0.1-0.5wt%。

    5.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s2所述加热搅拌反应,温度为60-100℃,时间为8-24h。

    6.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s3所述溶剂包括甲苯或二氯甲烷;所述刚性环状酯类单体包括ε-己内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、12-冠醚-4中的一种或二种以上;所述催化剂为辛酸亚锡。

    7.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s3所述第二步产物与溶剂的质量比为1:5至1:10;s3所述第二步产物中聚乳酸与环状酯类单体的摩尔比可为10:1至1:1。

    8.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s3所述催化剂用量为第二步产物质量的0.5-2.0wt%。

    9.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s4所述加热搅拌反应,温度为60-80℃,时间为8-24h。

    10.根据权利要求1所述的改性聚乳酸纤维的制备方法,其特征在于:s5所述熔融,温度为170-200℃,纺丝温度为180-200℃,纺丝速度为500-3000m/min,喷头孔径为0.1-0.5mm。


    技术总结
    本发明公开了一种聚乳酸纤维及其制备方法,属于聚乳酸纤维制备技术领域,方法包括:取聚乳酸搅拌溶解在溶剂中,加入硅氧烷偶联剂和催化剂混匀;保在氮气保护下,持反应温度并持续搅拌,反应结束后冷却至室温,分离产物;所得产物溶解在溶剂中,加入刚性环状酯类单体、催化剂混匀;保在氮气保护下,持反应温度并持续搅拌,反应结束后冷却至室温,分离产物得到改性聚乳酸;所得改性聚乳酸熔融后纺丝,得到改性聚乳酸纤维。本发明通过在接枝刚性环状酯类单体之前,先在聚乳酸上接枝硅氧基团,通过二者的协同作用,降低了刚性环状酯类对聚乳酸纤维生物降解性的影响,使得所得纤维生物降解性没有降低。

    技术研发人员:杨义浒,鲁士君,刘方义,陈锐
    受保护的技术使用者:深圳光华伟业股份有限公司
    技术研发日:
    技术公布日:2024/10/24
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