本发明属于微生物和生物防治领域，涉及一种鹤羽田戴尔福特菌及其增强捕食螨健康水平的处理方法，涉及捕食螨天敌的饲养方法，尤其涉及捕食螨规模化饲养中避免感染致病菌的方法。
背景技术：
1、捕食螨是一类重要的生物防治天敌，也是在世界范围内商品化程度最高的天敌品类，在小型吸汁性害虫如叶螨、蓟马、粉虱、蚜虫的绿色防控中发挥了极其重要的作用。目前国内大量饲养和销售捕食螨的天敌工厂多达百余家，生产包括智利小植绥螨、加州新小绥螨、斯氏钝绥螨、胡瓜新小绥螨等十多种捕食螨，在农业生态环境中为害虫生物防治提供了重要技术手段。
2、然而，捕食螨商品在生产过程中会受微生物致病菌危害而影响捕食螨的健康水平。例如，致病菌不仅会缩短捕食螨寿命，降低对害虫的捕食量，还会减少可育后代的繁殖量，进而影响捕食螨天敌在田间使用中的定殖和长期防控作用。申请人曾在我国商业化捕食螨产品中发现 acaricomes phytoseuili是一种危害捕食螨的致病菌，可致捕食螨取食量减少，加速捕食螨死亡，最终导致捕食螨种群数量锐减，同时后代数量急剧减少，出现田间害螨防治效率降低下，使农户对生物防治丧失信心。经申请人前期研究发现，一旦在天敌工厂环境中存在 a.phytoseuili，将对所有的捕食螨种类造成灭顶之灾，很难根除。因此，本专利创新性的提出增强捕食螨免疫力，提升其健康水平的技术方法，可极大提升天敌商品的生产效率和合格率。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种增强捕食螨健康水平的饲养方法，减少致病菌对捕食螨天敌的危害，适用于多种捕食螨在饲养车间的规模化生产。
2、本发明筛选分离到一种鹤羽田戴尔福特菌（ delftia tsuruhatensis），其保藏号为cgmcc no.31402。
3、因此，本发明首先提供一株鹤羽田戴尔福特菌（ delftia tsuruhatensis），其保藏号为cgmcc no.31042。
4、进而提供所述的鹤羽田戴尔福特菌在预防捕食螨感病，或在捕食螨的健康生产和/或质量稳定中的应用。
5、具体地，所述感病是指由致病菌 acaricomes phytoseuili引起。所述捕食螨是智利小植绥螨和加州新小绥螨。
6、本发明也提供一种预防捕食螨感病的方法，其包括如下步骤：
7、s1准备鹤羽田戴尔福特菌的菌液；
8、s2将所述菌液喷洒至捕食螨或携带捕食螨的植物。
9、优选地，所述捕食螨是智利小植绥螨或加州新小绥螨。
10、具体地，s1步的具体操作是：将鹤羽田戴尔福特菌单菌落置于lb液体培养基中，以28-32℃、160-200转/分的频率振荡培养至菌液od600=0.8-1.2时，停止培养；使用8000-12000转/分钟离心弃上清，使用pbs缓冲液将管底菌落沉淀悬浮后，菌液制备完毕待用。
11、s2步的具体操作是：每天喷施一次连续喷两天；优选地，所述菌液中活菌数是104-106cfu/ml。
12、本发明也提供一种培养捕食螨的方法，其在捕食螨的饲养过程中，如所述的鹤羽田戴尔福特菌的菌液。
13、具体地，每天喷施一次连续喷两天；优选地，所述菌液中活菌数是104-106cfu/ml。
14、优选地，所述捕食螨是智利小植绥螨或加州新小绥螨；
15、其中，所述的鹤羽田戴尔福特菌的菌液的制备方法如下：所述将鹤羽田戴尔福特菌单菌落置于lb液体培养基中，以28-32℃、160-200转/分的频率振荡培养至菌液od600=0.8-1.2时，停止培养；使用8000-12000转/分钟离心弃上清，使用pbs缓冲液将管底菌落沉淀悬浮后，菌液制备完毕待用。
16、利用本发明的鹤羽田戴尔福特菌喷施的方法可显著减少致病菌 acaricomes phytoseiuli对国内两种常用捕食螨的影响，不仅可以提高捕食螨存活率，也可助其恢复产卵效率，该方法可提升捕食螨的健康生产与质量稳定。
17、生物材料保护信息：本发明的鹤羽田戴尔福特菌于2024年8月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称cgmcc）；保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号；保藏号为cgmcc no.31402。该菌株的分类命名为鹤羽田戴尔福特菌 delftia tsuruhatensis。
1.一株鹤羽田戴尔福特菌（delftia tsuruhatensis），其保藏号为cgmcc no.31402。
2.如权利要求1所述的戴尔福特菌在预防捕食螨感病，或在捕食螨的健康生产和/或质量稳定中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述感病是指由致病菌acaricomes phytoseuili引起。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述捕食螨是智利小植绥螨或加州新小绥螨。
5.一种预防捕食螨感病的方法，其包括如下步骤：
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，s1步的具体操作是：将鹤羽田戴尔福特菌单菌落置于lb液体培养基中，以28-32℃、160-200转/分的频率振荡培养至菌液od600=0.8-1.2时，停止培养；使用8000-12000转/分钟离心弃上清，使用pbs缓冲液将管底菌落沉淀悬浮后，菌液制备完毕待用。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，s2步的具体操作是：每天喷施一次连续喷两天；所述菌液中活菌数是104-106cfu/ml。
8.一种培养捕食螨的方法，其特征在于，在捕食螨的饲养过程中，喷施如权利要求1所述的鹤羽田戴尔福特菌的菌液。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，每天喷施一次连续喷两天；且所述菌液中活菌数是104-106cfu/ml。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述捕食螨是智利小植绥螨或加州新小绥螨；且所述菌液的制备方法如下：所述将鹤羽田戴尔福特菌单菌落置于lb液体培养基中，以28-32℃、160-200转/分的频率振荡培养至菌液od600=0.8-1.2时，停止培养；使用8000-12000转/分钟离心弃上清，使用pbs缓冲液将管底菌落沉淀悬浮后，菌液制备完毕待用。
