本发明属于药品检测，具体涉及一种用于二甘醇和乙二醇含量检测的拉曼光谱模型的建立方法和检测方法。
背景技术：
1、药品中出现二甘醇和乙二醇污染物含量超标会对人的生命健康造成严重威胁。自上世纪三十年代的磺胺事件发生以来，二甘醇和(或)乙二醇中毒事件似乎一直处在屡禁不绝的状态中。药用辅料丙二醇和甘油中二甘醇和(或)乙二醇污染物含量超标是药品中出现二甘醇和乙二醇污染物含量超标的主要原因。美国药典规定丙二醇和甘油中二甘醇和(或)乙二醇限度为不超过0.1％。目前二甘醇和乙二醇含量检测主要采用gc-fid法，但是该方法流程复杂，不适合快检。
技术实现思路
1、有鉴于此，本发明的目的在于提供一种用于二甘醇和乙二醇含量检测的拉曼光谱模型的建立方法和检测方法，本发明提供的检测方法可以直接采用构建了拉曼光谱模型的手持拉曼光谱仪对二甘醇和乙二醇进行检测，步骤简单，快速。
2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
3、本发明提供了一种用于药品中二甘醇和乙二醇含量检测的拉曼光谱模型的建立方法，包括以下步骤：
4、按照均匀设计法，将不同质量浓度的二甘醇和乙二醇组合，得到不同质量浓度的二甘醇和乙二醇的样品组合；所述样品组合的溶剂与待测药品的基质相同；
5、对不同质量浓度的样品组合进行拉曼光谱检测，得到每个样品组合的拉曼光谱数据；
6、对所述拉曼光谱数据进行预处理；
7、基于偏最小二乘算法，建立预处理后的二甘醇和乙二醇的拉曼光谱数据和相应含量的拉曼光谱模型。
8、优选地，所述预处理为依次进行一阶求导、snv和中央平均处理。
9、优选地，所述样品组合分别为第1～15样品组合；所述第1样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.8％和0.6％；所述第2样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为4％和0.5％；所述第3样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.3％和0.2％；所述第4样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.2％和8％；所述第5样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.1％和0.6％；所述第6样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为36％和0.5％；所述第7样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.5％和36％；所述第8样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.9％和0.1％；所述第9样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.6％和0.4％；所述第10样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.4％和0.9％；所述第11样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为1％和4％；所述第12样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为6％和14％；所述第13样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为14％和0.3％；所述第14样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.5％和2％；所述第15样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为2％和0.8％。
10、优选地，所述拉曼光谱检测的检测器信号饱和度为30％～70％。
11、本发明还提供了一种检测药品中二甘醇和乙二醇含量的方法，包括以下步骤：
12、对待测药品进行拉曼光谱检测，得到待测药品的拉曼光谱数据；
13、将所述拉曼光谱数据代入所述的建立方法得到的拉曼光谱模型中，得到待测药品中二甘醇和乙二醇的含量；
14、所述待测样品为液体药品；
15、所述拉曼光谱模型设置于拉曼光谱仪中，使用时仪器自动调用计算出结果。
16、本发明提供了一种用于药品中二甘醇和乙二醇含量检测的拉曼光谱模型的建立方法，包括以下步骤：按照均匀设计法，将不同质量浓度的二甘醇和乙二醇组合，得到不同质量浓度的二甘醇和乙二醇的样品组合；所述样品组合的溶剂与待测药品的基质相同；对不同质量浓度的样品组合进行拉曼光谱检测，得到每个样品组合的拉曼光谱数据；对所述拉曼光谱数据进行预处理；基于偏最小二乘算法，建立预处理后的二甘醇和乙二醇的拉曼光谱数据和相应含量的拉曼光谱模型。本方法采用建立了拉曼光谱模型的手持拉曼光谱仪对二甘醇和乙二醇含量进行检测，该仪器方便携带，不受实验场地的限制、不破坏样品，样品中的水分不干扰测定，而且采用的拉曼光谱模型，可以实现在短时间内测得药品中二甘醇和乙二醇含量。
1.一种用于药品中二甘醇和乙二醇含量检测的拉曼光谱模型的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，所述预处理为依次进行一阶求导、snv和中央平均处理。
3.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，所述样品组合分别为第1～15样品组合；所述第1样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.8％和0.6％；所述第2样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为4％和0.5％；所述第3样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.3％和0.2％；所述第4样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.2％和8％；所述第5样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.1％和0.6％；所述第6样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为36％和0.5％；所述第7样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.5％和36％；所述第8样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.9％和0.1％；所述第9样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.6％和0.4％；所述第10样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.4％和0.9％；所述第11样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为1％和4％；所述第12样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为6％和14％；所述第13样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为14％和0.3％；所述第14样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为0.5％和2％；所述第15样品组合中二甘醇和乙二醇的质量浓度分别为2％和0.8％。
4.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，所述拉曼光谱检测的检测器信号饱和度为30％～70％。
5.一种检测药品中二甘醇和乙二醇含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
