本发明属于肺炎病毒灭杀方法，具体涉及一种灭杀肺炎病毒的中草药植物提取物抗菌剂及其制备方法。
背景技术：
1、肺炎病毒具备较强的传染性，已经成为了威胁人体健康的重要致病源，症状有包括咳嗽、发热、呼吸困难等，初期一般症状较轻，可能造成患者头痛、乏力等，因此，研究人员进行了大量灭杀肺炎病毒相关研究。
2、申请号为202010089195的中国发明专利公开了一种曲札提取物及其在制备预防和/或治疗病毒性肺炎的药物的应用，通过曲札提取物的使用，实现抗病毒和抗菌效果，对病毒性肺炎所致肺水肿产生了较好的疗效，同时对重症病毒性肺炎患者症状有所缓解。
3、申请号为202311020093的中国发明专利申请公开了一种富含阿霍烯的大蒜提取物的制备方法及治疗肺病的用途，制备出了食物形式的富含阿霍烯的e/z双构型的大蒜提取物，提取物中的阿霍烯状态稳定状态稳定，对肺炎病毒引起的肺炎具备较好的治疗效果。
4、上述专利分别提供了曲札提取物和大蒜提取物用于杀灭肺炎病毒的制备方法，然而制备方法较为复杂，成本较高，同时刺激性较强，可能产生胃肠道黏膜损伤，产生呕吐等副作用。
5、因此，目前亟待解决的技术问题是如何提供一种灭杀病毒和抗菌效果较好的，成本较低同时副作用较小的中草药植物提取物抗菌剂。
技术实现思路
1、针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种灭杀肺炎病毒的中草药植物提取物抗菌剂及其制备方法，具备较好的杀灭肺炎病毒效果和抗菌效果，成本低且副作用小。
2、为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：
3、本发明一方面提供了一种灭杀肺炎病毒的中草药植物提取物抗菌剂，以重量份数计，其组分包括：5-10份茯苓提取物、5-10份苍耳子提取物、0.2-0.4份改性缓释剂和60-100份蒸馏水。
4、申请人选用茯苓提取物和苍耳子提取物，具备较好的抗肺炎病毒效果，有效抑制病毒活性，杀灭肺炎病毒。
5、在一些实施方式中，所述茯苓提取物和苍耳子提取物的质量比为1:(0.9-1.1)。
6、在一些实施方式中，所述改性缓释剂包括改性海藻酸钠溶液和改性壳聚糖溶液。
7、在一些实施方式中，所述改性缓释剂的制备方法包括如下步骤：
8、i.将改性海藻酸钠溶于90wt％甲醇中，得到改性海藻酸钠溶液；
9、ii.将改性壳聚糖加入90wt％的甲醇中，在50-60℃的温度下搅拌3-4h至壳聚糖溶解，得到改性壳聚糖溶液；
10、iii.将3-6份改性壳聚糖溶液和10-20份改性海藻酸钠溶液混合，加热至50-60℃，搅拌50-80min，得到改性缓释剂。
11、在一些实施方式中，所述改性壳聚糖溶液的浓度为1-10wt％，所述改性海藻酸钠溶液的浓度为10-20wt％。
12、在一些实施方式中，步骤iii中，所述改性壳聚糖溶液和改性海藻酸钠溶液的体积比为1：(3-5)。
13、在一些实施方式中，所述改性海藻酸钠的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠加入水中，搅拌至完全溶解后加热至60-70℃，加入正癸酸和95wt％硫酸，搅拌2-5h，加入氢氧化钠至ph＝5-6，透析后冻干，即得改性海藻酸钠。
14、优选地，海藻酸钠和正葵酸的质量比为1:(0.4-0.6)。
15、更优选地，海藻酸钠和正葵酸的质量比为1:0.57。
16、海藻酸钠产量高成本低，同时作为天然大分子对人体无毒无害，适合作为缓释剂使用，但是海藻酸钠能够溶于水，可能影响缓释效果，申请人通过正癸酸与海藻酸钠反应，对海藻酸钠进行改性，使得改性海藻酸钠作为缓释剂时，缓释剂具备了更好的疏水效果和缓释效果。。
17、在一些实施方式中，所述改性壳聚糖的制备方法包括如下步骤：
18、(1)向环己烷中加入4,4'-氧二丁酸、氢氧化钠以及壳聚糖，搅拌12h-25h，85-95℃温度下回流反应3-4h，反应结束后冷却至室温，透析冻干得到固体a；
19、(2)将固体a溶于去离子水中，加热至50℃，加入40wt％硝酸银的水溶液，搅拌3-6h，透析后冻干，即得改性壳聚糖。
20、然而申请人发现使用正癸酸对海藻酸钠改性后，由于海藻酸钠接枝了柔性长侧链，这可能导致分子链间作用力减弱，玻璃化温度降低，从而降低其耐高温性能。由于壳聚糖具有良好的黏附性，它可以在黏膜上形成一层保护膜，延缓提取物的吸收和降解，改善提取物的生物利用度，提高提取物在体内的利用率，然而壳聚糖不具备抗菌效果，申请人通过使用4,4'-氧二丁酸与壳聚糖反应，再浸泡在硝酸银水溶液中，显著提升了缓释剂的抗菌效果，推测可能的原因是，壳聚糖与4,4'-氧二丁酸反应后同时具备胺基和羧基，生成相应的银盐后，具有较强的杀菌能力，可以破坏细菌的细胞壁和膜，抑制其生长和繁殖，同时，申请人还意料不到地发现，改性壳聚糖与改性海藻酸钠复配作为缓释剂时，能够克服改性海藻酸钠耐高温性能下降的缺陷，推测可能的原因是壳聚糖与4,4'-氧二丁酸反应后接枝了具备较高耐高温性能的醚键，弥补了改性海藻酸钠耐高温性能不足的缺陷，避免了运输等过程中可能容易变质的问题。
21、在一些实施方式中，所述4,4'-氧二丁酸与壳聚糖的质量比为1:(0.85-1)。
22、优选地，所述4,4'-氧二丁酸与壳聚糖的质量比为1:0.93。
23、申请人通过调控4,4'-氧二丁酸与壳聚糖的质量比，使得壳聚糖中部分羟基与4,4'-氧二丁酸发生反应，在不破坏壳聚糖疏水性质的同时，接枝羧基，显著提升螯合能力，羧基与胺基配合，浸泡到硝酸银中生成的银盐具备最佳的抗菌效果。
24、在一些实施方式中，所述固体a与硝酸银的质量比为1：(3.5-3.9)。
25、本发明另一方面还提供了上述技术方案所述的灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：
26、s1.清洗茯苓和苍耳子表面附着的杂质；
27、s2.茯苓提取物的制备：将步骤s1中的5-10份茯苓加入60-120份蒸馏水中，煎煮1-3h，再加入40-80份蒸馏水，煎煮0.5-1.5h，过滤，60-90℃浓缩，冷冻干燥，粉碎得到茯苓提取物；
28、s3.苍耳子提取物的制备：向步骤s1中的5-10份苍耳子中加入40-80份75wt％乙醇，加热至75-85℃，搅拌30-50min，过滤并收集滤液，减压蒸馏，浓缩，冷冻干燥，粉碎得到苍耳子提取物；
29、s4.向反应釜中加入茯苓提取物、苍耳子提取物、改性缓释剂和蒸馏水，加热至60-70℃，加热0.5-2h，过滤，将滤液减压浓缩、冷冻干燥，即得所述抗菌剂。
30、与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
31、1.本发明通过选用茯苓提取物和苍耳子提取物复配，实现较好的抗肺炎病毒的效果，工艺简单节约成本，同时选用改性海藻酸钠和改性壳聚糖复配作为缓释剂，有效提升抗菌性能和提取物在体内的生物利用度，能够同时对肺炎病毒和肺炎细菌产生抑制效果；
32、2.本发明通过改性海藻酸钠，使得缓释剂无毒无害，产量高成本低的同时，具备较好的疏水性能和缓释效果；
33、3.本发明通过改性壳聚糖，使得缓释剂在延缓提取物的吸收和降解，改善提取物的生物利用度的同时抑菌效果得到显著提升，同时克服了耐高温性能不足的缺陷。
1.一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，以重量份数计，包括以下组分的原料：5-10份茯苓提取物、5-10份苍耳子提取物、0.2-0.4份改性缓释剂和60-100份蒸馏水。
2.根据权利要求1所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述茯苓提取物和苍耳子提取物的质量比为1:(0.9-1.1)。
3.根据权利要求1所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述改性缓释剂的制备方法包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述改性壳聚糖溶液的浓度为1-10wt％，所述改性海藻酸钠溶液的浓度为10-20wt％。
5.根据权利要求4所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，步骤iii中，所述改性壳聚糖溶液和改性海藻酸钠溶液的体积比为1：(3-5)。
6.根据权利要求3所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述改性海藻酸钠的制备方法包括如下步骤：
7.根据权利要求3所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述改性壳聚糖的制备方法包括如下步骤：
8.根据权利要求7所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂，其特征在于，所述4,4'-氧二丁酸与壳聚糖的质量比为1:(0.85-1)。
9.根据权利要求7所述的一种灭杀肺炎病毒的中草药植物提取物，其特征在于所述固体a与硝酸银的质量比为1：(3.5-3.9)。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的灭杀肺炎病毒的中草药提取物抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
