本技术涉及试剂质检，具体而言，涉及呼吸道试剂质检方法、系统和介质。
背景技术：
1、随着流感、支原体等病毒的流行，呼吸道试剂检测在生活中扮演的角色越来越重要，因此检测结果的准确度就显得至关重要。
2、而在实际使用中，由于有些试剂的特异性和敏感性不够高，受到其他病原体的干扰、样本采集和处理不当等因素影响，部分呼吸道试剂可能会出现假阳性结果，即检测出阳性但实际并非感染；或者假阴性结果，未能检测出实际已感染的情况，另外由于储存和运输条件影响，可能会导致试剂性能下降，影响检测结果的稳定性和肉眼判读的准确性。
3、针对上述问题，目前亟待有效的技术解决方案。
技术实现思路
1、本技术的目的在于提供一种呼吸道试剂质检方法、系统和介质，可以处理获得呼吸道试剂的检测可靠性指数、检测灵敏度指数、检测稳定性指数以及检测特异性指数，并综合处理，进行准确度评估，获得检测准确度指数，根据检测准确度指数判断呼吸道试剂的检测效果，实现呼吸道试剂质检的技术。
2、本技术还提供了一种呼吸道试剂质检方法，包括以下步骤：
3、采集预设呼吸道试剂的特性信息，并提取试剂原料特性数据，处理获得试剂检测能力评价数据；
4、获取预设标准样本的特征数据以及检测环境特征数据，处理获得样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合所述试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据；
5、根据n1组所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，结合对应的所述试剂检测能力评价数据以及目标物检测亲和力数据进行处理，获得检测可靠性指数；
6、根据所述呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行标准检测，获得检测灵敏度指数；
7、根据所述呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，获得检测稳定性指数；
8、根据n4组相同的标准样本进行干扰检测，获得检测特异性指数；
9、根据所述检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合所述检测特异性指数进行准确度评估，获得检测准确度指数；
10、根据所述检测准确度指数与预设准确度阈值进行阈值对比，根据对比结果判断所述呼吸道试剂的检测结果是否准确，并进行对应调整。
11、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述采集预设呼吸道试剂的特性信息，并提取试剂原料特性数据，处理获得试剂检测能力评价数据，包括：
12、采集预设呼吸道试剂的特性信息，包括引物信息、酶活性信息、抗体信息、缓冲液信息、核苷酸信息以及显色剂信息，并生成试剂特性认知图谱；
13、根据所述试剂特性认知图谱提取试剂原料特性数据，包括引物互补性数据、酶活性数据、抗体特异性数据、缓冲液稳定性数据、核苷酸浓度数据以及显色剂灵敏度数据；
14、根据所述引物互补性数据、酶活性数据、抗体特异性数据、缓冲液稳定性数据、核苷酸浓度数据以及显色剂灵敏度数据进行处理，获得试剂检测能力评价数据。
15、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述获取预设标准样本的特征数据以及检测环境特征数据，处理获得样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合所述试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据，包括：
16、获取预设标准样本的特征数据，包括病毒载量数据以及病毒核酸含量数据，并进行处理获得样本病毒强度指数；
17、获取检测环境特征数据，包括温度数据、湿度数据以及空气质量记录数据，并进行处理获得检测环境干扰因子；
18、根据所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合所述试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据。
19、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述根据n1组所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，结合对应的所述试剂检测能力评价数据以及目标物检测亲和力数据进行处理，获得检测可靠性指数，包括：
20、根据n1组所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，结合对应的所述试剂检测能力评价数据以及目标物检测亲和力数据通过预设试剂检测评估模型进行处理，获得检测可靠性指数；
21、所述检测可靠性指数的计算公式为：
22、；
23、其中，为检测可靠性指数，分别为组检测中第i组对应的目标物检测亲和力数据、样本病毒强度指数、试剂检测能力评价数据、检测环境干扰因子，为预设特征系数。
24、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述根据所述呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行标准检测，获得检测灵敏度指数，包括：
25、根据所述呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行检测，并获得对应的检测结果数据，包括目标物浓度数据以及循环阈值数据；
26、根据预设呼吸道试剂检测监测平台数据库获取所述不同浓度目标物质的标准样本对应的标准检测结果数据，包括标准目标物浓度数据以及标准循环阈值数据；
27、根据n2组检测对应的所述目标物浓度数据以及循环阈值数据，结合所述标准目标物浓度数据以及标准循环阈值数据进行处理，获得检测灵敏度指数。
28、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述根据所述呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，获得检测稳定性指数，包括：
29、根据所述呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，且每组检测环境重复m次相同检测，并对m组检测结果进行处理，获得对应的变异系数；
30、根据所述n3组对应的变异系数进行处理，获得检测稳定性指数；
31、所述检测稳定性指数的计算公式为：
32、；
33、其中，为检测稳定性指数，为组不同的检测环境的第j组对应的变异系数，为预设特征系数。
34、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述根据n4组相同的标准样本进行干扰检测，获得检测特异性指数，包括：
35、在n4组相同的标准样本中分别加入不同浓度的与目标物质相类似的干扰物质，并根据所述呼吸道试剂分别进行检测，获得对应检测结果的干扰后检测结果数据，包括干扰后目标物浓度数据；
36、根据所述干扰后目标物浓度数据结合所述标准目标物浓度数据进行处理，获得检测特异性指数；
37、所述检测特异性指数的计算公式为：
38、；
39、其中，为检测特异性指数，为组检测结果中第k个对应的干扰后目标物浓度数据，为标准目标物浓度数据，为预设特征系数。
40、可选地，在本技术所述的呼吸道试剂质检方法中，所述根据所述检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合所述检测特异性指数进行准确度评估，获得检测准确度指数，包括：
41、根据所述检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合所述检测特异性指数通过预设试剂检测检验模型进行准确度评估，获得检测准确度指数；
42、所述检测准确度指数的计算公式为：
43、；
44、其中，为检测准确度指数，分别为检测准确度指数、检测灵敏度指数、检测稳定性指数、检测特异性指数，为预设特征系数。
45、第二方面，本技术提供了一种呼吸道试剂质检系统，该系统包括：存储器及处理器，所述存储器中包括呼吸道试剂质检方法的程序，所述呼吸道试剂质检方法的程序被所述处理器执行时实现以下步骤：
46、采集预设呼吸道试剂的特性信息，并提取试剂原料特性数据，处理获得试剂检测能力评价数据；
47、获取预设标准样本的特征数据以及检测环境特征数据，处理获得样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合所述试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据；
48、根据n1组所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，结合对应的所述试剂检测能力评价数据以及目标物检测亲和力数据进行处理，获得检测可靠性指数；
49、根据所述呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行标准检测，获得检测灵敏度指数；
50、根据所述呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，获得检测稳定性指数；
51、根据n4组相同的标准样本进行干扰检测，获得检测特异性指数；
52、根据所述检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合所述检测特异性指数进行准确度评估，获得检测准确度指数；
53、根据所述检测准确度指数与预设准确度阈值进行阈值对比，根据对比结果判断所述呼吸道试剂的检测结果是否准确，并进行对应调整。
54、第三方面，本技术还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储呼吸道试剂质检方法程序，所述呼吸道试剂质检方法程序被处理器执行时，实现如上述任一项所述的呼吸道试剂质检方法的步骤。
55、由上可知，本发明公开的呼吸道试剂质检方法、系统和介质，通过采集预设呼吸道试剂的特性信息，并生成试剂特性认知图谱，再提取试剂原料特性数据并处理获得试剂检测能力评价数据，获取预设标准样本的特征数据以及检测环境特征数据，分别处理获得样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据，进一步处理，获得检测可靠性指数，根据呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行检测，根据检测结果数据结合标准检测结果数据进行处理，获得检测灵敏度指数，根据呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，根据对应的变异系数进行处理，获得检测稳定性指数，在n4组相同的标准样本中分别加入不同浓度的与目标物质相类似的干扰物质并进行检测，根据干扰后检测结果数据与对应的标准检测结果数据进行处理，获得检测特异性指数，最后根据检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合检测特异性指数进行准确度评估，获得检测准确度指数，并与预设准确度阈值进行阈值对比，根据对比结果判断呼吸道试剂的检测结果是否准确，并进行对应调整,从而实现呼吸道试剂质检的技术。
56、本技术的其他特征和优点将在随后的说明书阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本技术实施例了解。本技术的目的和其他优点可通过在所写的说明书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
1.一种呼吸道试剂质检方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述采集预设呼吸道试剂的特性信息，并提取试剂原料特性数据，处理获得试剂检测能力评价数据，包括：
3.根据权利要求2所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述获取预设标准样本的特征数据以及检测环境特征数据，处理获得样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，并结合所述试剂检测能力评价数据进行处理，获得目标物检测亲和力数据，包括：
4.根据权利要求3所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述根据n1组所述样本病毒强度指数以及检测环境干扰因子，结合对应的所述试剂检测能力评价数据以及目标物检测亲和力数据进行处理，获得检测可靠性指数，包括：
5.根据权利要求4所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述根据所述呼吸道试剂对n2组含有不同浓度目标物质的标准样本进行标准检测，获得检测灵敏度指数，包括：
6.根据权利要求5所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述根据所述呼吸道试剂对标准样本分别在n3组不同的检测环境下进行检测，获得检测稳定性指数，包括：
7.根据权利要求6所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述根据n4组相同的标准样本进行干扰检测，获得检测特异性指数，包括：
8.根据权利要求7所述的呼吸道试剂质检方法，其特征在于，所述根据所述检测可靠性指数、检测灵敏度指数以及检测稳定性指数，结合所述检测特异性指数进行准确度评估，获得检测准确度指数，包括：
9.一种呼吸道试剂质检系统，其特征在于，该系统包括：存储器及处理器，所述存储器中包括呼吸道试剂质检方法的程序，所述呼吸道试剂质检方法的程序被所述处理器执行时实现以下步骤：
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中包括呼吸道试剂质检方法程序，所述呼吸道试剂质检方法程序被处理器执行时，实现如权利要求1至8中任一项所述的呼吸道试剂质检方法的步骤。
