本发明涉及药物制剂，尤其涉及一种复方植提物晶球及其制备方法。
背景技术：
1、近年来，国内外研究人员使用了不同壁材对植提物(植物提取物)粉进行包埋。如采用乳蛋白为壁材制备植提物微胶囊，包埋率达82％±5％；采用海藻酸盐、低酯果胶和卵磷脂复合壁材制备植提物微胶囊，包埋率达89.05％；采用海藻酸钠为壁材制备植提物微胶囊，包埋率达85.1％。目前，微胶囊化常用的方法是通过机械搅拌或者物理化学方法，使得壁材包埋芯材后，使芯材与外部环境隔绝从而缓解植提物活性成分苦涩口感及味道，但并没有达到理想的效果。
技术实现思路
1、有鉴于此，本发明的目的在于提供一种复方植提物晶球及其制备方法。本发明制得的复方植提物晶球利用海藻酸钠溶液和可溶性钙盐进行交联反应，得到了交联凝胶，包裹含有所述植提物的微胶囊，降低了植提物活性成分苦涩口感及味道。
2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
3、本发明提供了一种复方植提物晶球的制备方法，包括以下步骤：
4、将芯材加入到壁材溶液中进行乳化剪切，得到植提物油包水相乳液体系；所述芯材为植提物组合溶液，所述植提物组合溶液包括植提物、亲水性胶体、可溶性钙盐和水，所述植提物的种类为两种以上；所述壁材溶液为油相混合液，所述油相混合液包括油液与乳化剂；
5、将所述植提物油包水相乳液体系进行酸化，得到微胶囊液；
6、将所述微胶囊液、海藻酸钠溶液和可溶性钙盐混合进行交联反应，得到所述复方植提物晶球。
7、优选地，所述亲水性胶体包括海藻酸钠、结冷胶、黄原胶和果胶中的一种或多种。
8、优选地，所述植提物与亲水性胶体的质量比为20～40:1。
9、优选地，所述植提物与油液的质量比为2～4:60。
10、优选地，所述油液与乳化剂的质量比为100:0.8～1.5。
11、优选地，所述微胶囊液、海藻酸钠溶液和可溶性钙盐混合包括以下步骤：将所述微胶囊液和海藻酸钠溶液进行第一混合，得到溶胶液，将所述溶胶液注入到所述可溶性钙盐的水溶液中。
12、优选地，所述海藻酸钠溶液的质量分数为1.5～3.0％，所述可溶性钙盐水溶液的质量分数为4～6％。
13、优选地，所述交联反应的时间为0.5～1h。
14、优选地，所述微胶囊液中微胶囊与海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量比为1:1～1:3。
15、本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制得的复方植提物晶球，包括微胶囊和包裹所述微胶囊的交联凝胶，所述交联凝胶的制备原料包括海藻酸钠和可溶性钙盐，所述微胶囊中包括两种以上植提物。
16、本发明提供了一种复方植提物晶球的制备方法，包括以下步骤：将芯材加入到壁材溶液中进行乳化剪切，得到植提物油包水相乳液体系；所述芯材为植提物组合溶液，所述植提物组合溶液包括植提物、亲水性胶体、可溶性钙盐和水，所述植提物的种类为两种以上；所述壁材溶液为油相混合液，所述油相混合液包括油液与乳化剂；将所述植提物油包水相乳液体系进行酸化，得到微胶囊液；将所述微胶囊液、海藻酸钠溶液和可溶性钙盐混合进行交联反应，得到所述复方植提物晶球。
17、与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
18、本发明先对芯材进行一次包埋，得到微胶囊，再经过交联反应(即二次包埋)制备成复方植提物晶球，保护植提物活性成分于微胶囊内，植提物本身的苦涩感不在口腔释放，直接到达功能部位起效，降低植提物活性成分苦涩口感及味道。且进行二次包埋，能有效提高植提物的稳定性，如缓释性、胃酸耐受性和肠液控释性。
19、且本发明制备的微胶囊具有形态及粒径分布较为均一、功效成分损失少，安全可食用的特点，能够达到植提物功能活性成分靶向控释释放效果。
20、本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制得的复方植提物晶球，本发明的复方植提物晶球是非干燥透明球体。本发明的复方植提物晶球在胆盐和人工模拟胃肠液中具有较高的释放率，表明复方植提物晶球具有很好的耐受性和缓控释特性。
1.一种复方植提物晶球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述亲水性胶体包括海藻酸钠、结冷胶、黄原胶和果胶中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述植提物与亲水性胶体的质量比为20～40:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述植提物与油液的质量比为2～4:60。
5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述油液与乳化剂的质量比为100:0.8～1.5。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微胶囊液、海藻酸钠溶液和可溶性钙盐混合包括以下步骤：将所述微胶囊液和海藻酸钠溶液进行第一混合，得到溶胶液，将所述溶胶液注入到所述可溶性钙盐的水溶液中。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠溶液的质量分数为1.5～3.0％，所述可溶性钙盐水溶液的质量分数为4～6％。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联反应的时间为0.5～1h。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微胶囊液中微胶囊与海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量比为1:1～1:3。
10.权利要求1～9任一项所述制备方法制得的复方植提物晶球，其特征在于，包括微胶囊和包裹所述微胶囊的交联凝胶，所述交联凝胶的制备原料包括海藻酸钠和可溶性钙盐，所述微胶囊中包括两种以上植提物。
