本实用新型关于一种增加生物物质的捕捉率的微流道芯片及微流道结构，尤指一种具有珠体系留结构的微流道芯片及微流道结构，使珠体静止地停留于侦测区段中。
背景技术：
近年来癌症导致的高死亡率一直是对人类生命的严重威胁。研究发现，肿瘤发生初期多为器官局限性疾病，但后期几乎都会通过血流传播到远程器官形成转移，这种远程转移是往往是导致病患死亡的主要原因。从肿瘤原发部位脱离并进一步进入血液循环系统的细胞称为循环肿瘤细胞(circulatingtumorcells，ctc)，ctc被认为是导致肿瘤远程转移发生的重要原因之一，其颗数计数及表面分子标记的表达对于肿瘤患者的愈后判断、疗效评估均有重要的指标作用。
依据肿瘤本身变化以及对化疗、药物治疗反应等，ctc数量会有实时的动态变化，因此可藉由此特性，用于体外早期诊断、药物的快速评估、个体化治疗参考等应用。然而，在癌症患者的血液中，ctc为稀有细胞，每109个血细胞才会有一个ctc，使在侦测及分离ctc技术上具有难度。因此，必须使用集中收集方法来有效侦测及分离ctc。
目前集中收集方法之一实例为使用对ctc具有高特异性及敏感性的高度表现的细胞表面生物标记，诸如上皮细胞黏着分子(epithelialcelladhesionmolecule，epcam)。nagrath等人(nature2007,450:1235-9)开发基于抗epcam抗体涂布的微流体芯片，用于ctc的侦测及收集。然而，上述技术的缺陷为侦测率低及收集纯度不高，此归因于血细胞与抗epcam抗体的非特异性结合与流体设计结构有关。
尽管侦测及分离ctc的技术在进步，仍需要特异性更高且更有效的方法来侦测、纯化及释放ctc及其他生物物质用于进一步培育及特性描述。
因此，申请人有鉴于已知技术的缺陷，乃经悉心试验与研究，并一本锲而不舍的精神，终创作出本案「具有珠体系留结构的微流道芯片及微流道结构」，以改善上述已知技术的缺陷。
技术实现要素：
本实用新型是一种新型的微流体系统，包含微流道芯片及位于微流道芯片中且能抓取循环肿瘤细胞的珠体，以从血液细胞中分离循环肿瘤细胞。本实用新型的微流道结构及微流道芯片特别包括增阻区段及珠体系留结构，以将珠体系留于侦测主区中，方便用户观察微流道结构及微流道芯片中珠体的吸附状况。
本实用新型的微流体系统的原理是利用循环肿瘤细胞表面抗原的特性与种植于珠体表面的抗体做抓取，该珠体结构导致单位体积中最大的接触面积，其次是微流道结构的流体阻力与曲型结构致使扰流产生，导致循环肿瘤细胞旋转或滚动并增加与珠体的接触机会来增强抓取效果，且藉由微流道结构的特殊设计，降低血液细胞与抗epcam抗体的非特异性结合。
本实用新型一方面提供一种载有具有粒径的珠体的微流道芯片，包括：基板；本体，具有第一表面及第二表面，其中该第二表面密合覆盖于该基板上；以及微流道结构，嵌于该第二表面，使该微流道结构在该本体与该基板之间形成微流道，其中该微流道结构包括：血液样本入口，从该第一表面延伸至该第二表面，且具有直径，供血液样本进入；扩充区段，与该血液样本入口连接，具有第一宽度；增阻区段，与该扩充区段连接，具有第二宽度；侦测区段，与该增阻区段连接，且该珠体设置于该侦测区段中；以及缓流区段，与该侦测区段连接，具有第一深度，其中该粒径大于该第一深度，以防止该珠体进入该缓流区段，且该第二宽度小于该第一宽度及该直径，以防止该血液样本逆流回该扩充区段，进而使该珠体系留于该侦测区段中。
本实用新型另一方面提供一种载有具有粒径的珠体的微流道结构，包括结构本体，用以使微流体样本流经该微流道结构而受检验或处理，其中该结构本体包括：微流体样本入口，具有第一孔径，供该微流体样本进入；增阻区段，与该微流体样本入口连接，并具有第二孔径；侦测区段，具有第一端及第二端，其中该第一端与该增阻区段连接，且用以检验或处理该微流体样本，其中该珠体设置于该侦测区段中；以及珠体系留结构，耦设于该第二端，用以系留该珠体于该侦测区段内。
为让本实用新型的上述和其他目的、特征及优点能更明显易懂，以下举较佳的实施例，并配合所附图式，以作一详细说明。
附图说明
图1为本实用新型微流道芯片的俯视示意图；
图2为本实用新型沿图1中a-a’的纵剖面示意图；
图3(a)为本实用新型微流道芯片的侦测区段中设置珠体的示意图；
图3(b)为本实用新型微流道芯片另一实施例的侦测区段中设置珠体的示意图；
图4为侦测区段的第二端的不同宽度对细胞回收率的影响结果；
图5为微流道芯片中缓流区段深度小于珠体粒径的示意图；
图6为本实用新型中另一实施例的微流道结构的示意图；
图7为无微流体系统的回收效率与侦测极限的结果图；
图8为本实用新型微流道芯片的回收效率与侦测极限的结果图；
图9(a)-9(c)为血液检体经由本实用新型的微流道芯片的分离结果影像图；
附图中，10为微流道芯片，100为基板，200为本体，210为第一表面，220为第二表面，300为微流道结构，310为血液样本入口，320为扩充区段，321为第一端，322为第二端，330为增阻区段，340为侦测区段，341为第一端，342为侦测主区，343为第二端，344为珠体系留结构，350为缓流区段，360为血液样本出口，40为珠体，50为微流道结构，500为结构本体，510为微流体样本入口，520为增阻区段，530为侦测区段，532为珠体系留结构，540为缓流区段，550为微流体样本出口，60为珠体。
具体实施方式
以下针对本案的「具有珠体系留结构的微流道芯片及微流道结构」的各实施例进行描述，请参考附图，但实际的配置及所实行的方法并不必须完全符合所描述的内容，本领域技术人员能在不脱离本案的实际精神及范围的情况下，做出种种变化及修改。
本实用新型的微流道芯片上载有珠体，珠体特别为大型珠体，其粒径为100-200μm，珠体表面涂布包含(1)释放或移除非特异性血细胞及其他血液组分(诸如蛋白质)的可释放组成；(2)捕捉生物物质的生物活性组成；或(3)连接至可释放组成及生物活性组成的连结分子。当微流体样本流经珠体，珠体可捕捉微流体样本中可与珠体表面的反应物质反应的生物物质，并可释放捕捉到的生物物质，以进行进一步的研究及检测。珠体的材料为透明塑料或透明树脂。微流体样本可为体液或菌液，体液包括血液、脑脊髓液、各种消化液、精液、唾液、汗液、尿液、阴道分泌液或是含有生物物质的溶液。生物物质包括ctc、ctc循环干细胞(例如肿瘤干细胞、肝脏干细胞及骨髓干细胞)、胎儿细胞、细菌、病毒、上皮细胞、内皮细胞或其他生物物质。因此，针对要抓取的对象不同，珠体表面涂布的物质也不同。
本实用新型的实施例是将循环肿瘤细胞由血液中分离。微流道芯片内部具有多个透明珠体，当珠体捕捉到循环肿瘤细胞后，会将循环肿瘤细胞从血液中分离并定位于侦测区段中，剩余的正常血液细胞将会从出口流出而流入废液储存槽。为了捕捉及分离血液中循环肿瘤细胞，珠体表面涂布的物质最佳为上皮细胞黏着分子(epithelialcelladhesionmolecule，epcam)的抗体。
请参见图1、2、3(a)及3(b)，其为本实用新型的微流道芯片的俯视示意图及沿a-a’的纵剖面示意图。本实用新型的微流道芯片10包括基板100、本体200及微流道结构300。本体200具有第一表面210及与第一表面210相对设置的第二表面220，微流道结构300嵌于本体200的第二表面220，且第二表面220会密合的覆盖于基板100上，使微流道结构300在本体200与基板100之间形成微流道。
本实用新型的微流道结构300从入口至出口依序包括血液样本入口310、扩充区段320、增阻区段330、侦测区段340、缓流区段350及血液样本出口360。
本实用新型血液样本入口310从本体200的第一表面210延伸至第二表面220，供血液样本进入流道中。血液样本入口310可为圆孔或多边形孔洞，较佳为圆孔。本实用新型血液样本入口310的直径介于0.8-1.2mm之间，可容纳18～21g针头(约0.7～0.9mm)的注射器。
本实用新型扩充区段320具有第一端321及第二端322，第一端321与血液样本入口310连接，第二端322与增阻区段330连接。扩充区段320的孔径可为圆形或多边形，较佳为方形。本实用新型扩充区段320的宽度介于0.8-1.5mm之间，且深度为1mm。
本实用新型增阻区段330的一端与扩充区段320的第二端322连接，另一端与侦测区段340连接。增阻区段330的孔径可为圆形或多边形，较佳为方形，且增阻区段330的宽度会小于扩充区段320及血液样本入口310的宽度，并大于珠体的粒径，致使供珠体通过的同时可以增强流体阻力，具有防止因针头的抽插而造成的液体逆流的功能。本实用新型增阻区段330的宽度介于250μm之间，且深度为1mm。由于扩充区段320的宽度大于增阻区段330的宽度，故扩充区段320的第二端322的结构可从扩充区段320的宽度逐渐缩小成增阻区段330的宽度，即第二端322的宽度从0.8-1.5mm逐渐缩小成250μm。
本实用新型侦测区段340包括第一端341、侦测主区342及第二端343，其中第一端341与增阻区段330连接，第二端343与缓流区段350连接，侦测主区342位于第一端341及第二端343之间，且设置有可吸附血液中循环肿瘤细胞的珠体40(如图3(a)及3(b)所示)。侦测区段340的孔径可为圆形或多边形，较佳为方形。在本实用新型的实施例中，侦测区段340的孔径为方形。为了使珠体40以单层方式设置于侦测主区342中，故侦测区段340为限制流道深度的区域，侦测区段340的深度为珠体40的粒径加上20-50μm，因此，侦测区段340的深度介于120-250μm之间。侦测区段340的第一端341及侦测主区342的宽度为可让珠体40通过即可，故宽度介于250μm-1.5mm之间。侦测区段340的第一端341的宽度可与增阻区段330的宽度相同，或从增阻区段330的宽度逐渐增加至第一端341的宽度。侦测主区342中大约可容纳20-30颗珠体40。侦测区段340的第二端343的宽度影响珠体40在第二端343的排列，珠体40在侦测区段340的第二端343的排列会影响液体的流动方向。根据图4的实验结果显示，当珠体为200μm、侦测区段340的第二端343的宽度在250μm(即仅可容纳1颗珠体40)时，细胞回收率是最好的，且随着第二端343的宽度增加，细胞回收率下降。因此，侦测区段340的第二端343的宽度为可容纳1颗珠体的宽度即可。本实用新型的侦测区段340的第二端343的宽度介于150-250μm之间。由于侦测主区342的宽度大于第二端343的宽度，故第二端343的结构可从侦测主区342的宽度以逐渐方式(如图3(a)所示)或以阶梯方式(如图3(b)所示)缩小成第二端343的宽度。
为了使珠体40系留在侦测主区342中，不会随着液体的流动而移动，本实用新型的微流道结构300包括珠体系留结构344。珠体系留结构344耦设于侦测区段340的第二端343，且珠体系留结构344的孔径比珠体40的粒径小，使珠体40无法通过珠体系留结构344而进入缓流区段350，进而使珠体40系留在侦测主区342中。再加上增阻区段330可防止因为针头的抽插导致血液样本从侦测区段340逆流回扩充区段320的功能，使珠体40亦不会随着针头的抽插而移动，进而使珠体40稳定的停留在侦测主区342中，以方便观察珠体40吸附生物物质的状况。本实用新型的珠体系留结构344可以是侦测区段340的第二端343，故在此状况下，侦测区段340的第二端343的孔径小于珠体40的粒径(如图3(b)所示)。
在另一实施例中，为了使珠体40系留在侦测主区342中，珠体系留结构344亦可以是缓流区段350，故在此状况下，缓流区段350的深度小于珠体40的粒径(如图5所示)，使珠体40无法进入缓流区段350。因此，珠体系留结构344耦设于侦测区段340的第二端343意指珠体系留结构344为侦测区段340的第二端343，或连接于侦测区段340的第二端343。
本实用新型的缓流区段350的一端与侦测区段340的第二端343连接，另一端与血液样本出口360连接。缓流区段350的孔径可为圆形或多边形，较佳为方形。在本实用新型的实施例中，缓流区段350的宽度介于150-250μm，深度介于50-100μm。
本实用新型血液样本出口360的一端与缓流区段350连接，另一端从本体200的第二表面220延伸至第一表面210。未被珠体40抓取的血液细胞会经由血液样本出口360流至废液的回收区(图未示出)。血液样本出口360可为圆孔或方孔，较佳为圆孔，且其直径介于0.8-1.2mm之间。
下表1为本实用新型的珠体40粒径及微流道结构300中各区段孔径的较佳实施例。
表1
本实用新型的基板100的材料可以是压克力(polymethylmethacrylate，pmma)、聚对苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate，pet)、聚碳酸脂(polycarbonate，pc)、聚二甲基硅氧烷(polydimethylsilicon，pdms)、硅胶、橡胶、塑料或玻璃。本体200的材料可以是压克力(polymethylmethacrylate，pmma)、聚对苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate，pet)、聚碳酸脂(polycarbonate，pc)、聚二甲基硅氧烷(polydimethylsilicon，pdms)、硅胶、橡胶或塑料。在选用基板100与本体200的材料时，必需考虑到基板100与本体200两者之间的材料特性。在本实用新型的实施例中，基板100为玻璃，本体200为聚二甲基硅氧烷。
本实用新型的还提供一种微流道结构50的另一实施例，如图6所示。微流道结构50载有珠体60且具有结构本体500，结构本体500从入口至出口依序包括微流体样本入口510、增阻区段520、侦测区段530、缓流区段540及微流体样本出口550，其中珠体60位于侦测区段530中。在侦测区段530及缓流区段540之间耦设有珠体系留结构532，以将珠体60系留于侦测区段530中。当微流体样本从微流体样本入口510进入后，可直接经由增阻区段520进入侦测区段530，经过侦测区段530中的珠体60抓取微流体样本中的生物物质，以进行微流体样本的检验或处理后，再进入缓流区段540，最后从微流体样本出口550流出微流道结构50。
本实用新型的微流道芯片的制备方法是先利用3d打印机印制母模，母模为光固化树酯经过95％酒精冲洗，uv光固化2分钟后，再次以酒精冲洗后放置烘箱烘烤10分钟。利用食品级材料pdms液状体依比例倒入母模中经过50分钟80度的固化步骤后，利用氧电浆机与玻璃基板接合。
实验例
培养的循环肿瘤细胞珠放入生理实验水缓冲液后以大型珠体抓取循环肿瘤细胞的研究
1.大型珠体(直径200微米)于无微流体系统的回收效率与侦测极限
分别将10个、1000个及10万个循环肿瘤细胞与珠体及1ml生理食盐水缓冲液(模拟血液环境)放入离心管中，并将循环肿瘤细胞及珠体于生理食盐水缓冲液充分混合均匀后，观察珠体的抓取效率。根据图7，实验结果显示只有放入10万个循环肿瘤细胞的实验组中，珠体有抓到1.5％细胞(约为1500个)，然而放入10个与1000个循环肿瘤细胞的实验组中，珠体未抓取任何循环肿瘤细胞，表示小于1000个循环肿瘤细胞的血液环境，珠体无法抓取到任何循环肿瘤细胞。
2.大型珠体(直径200微米)于本实用新型的微流道芯片的回收效率与侦测极限
分别将10个、50个、100个、500个及1000个循环肿瘤细胞与1ml生理食盐水缓冲液混合，将混合后的液体样本流经本实用新型的微流道芯片中的珠体，并观察珠体的抓取效率。根据图8，实验结果表示利用本实用新型的微流道芯片，液体样本中含有50个以上的循环肿瘤细胞就可抓取，相较于无微流体系统处理的结果(需10万个细胞才能抓取到，如图8所示)，侦测极限明显缩小2000倍，且利用本实用新型的微流道芯片的回收效率平均高于5％，比无微流体系统的回收效率高约3倍。
当人体体内血液中的循环肿瘤细胞平均每10ml中约有50个以上时，表示该人罹癌的风险性很高。因此，本实验证明只有大型珠体(直径200微米)无法区分人体罹癌的风险性，然而大型珠体搭配本实用新型的微流道芯片可有效且精准的抓取血液中的循环肿瘤细胞，可以更快的判断出是否罹癌。
请参阅图9(a)-9(c)，其为实际将癌症病人的血液检体染色后，经由本实用新型的微流道芯片的分离结果。图9(a)的方框处为循环肿瘤细胞被抓取于透明珠体上，图9(b)的箭头处为白血球被透明珠体错误抓取，图9(c)为将图9(a)及图9(b)合成后得到所有抓取的细胞位置。本实验证明癌症二期的病人于本实用新型微流道芯片中展现的结果，该结果显示约抓取到13个循环肿瘤细胞，且仅有3个白血球细胞被抓取(由于人体1ml血液中的白血球数量约为106～107个之间，依照严谨定义，以106个白血球细胞来推估，即一百万个白血球细胞仅抓取到3个白血球细胞，远低于现行经过fdaproof的cellsearch仪器的抓错率(106个白血球细胞抓到约3000～4000个))。此外，本实验结果从取得血液样本至影像结果显示仅需30分钟，相较于以往经过前处理、循环肿瘤细胞分离至影像结果读取需6～9小时，时间上缩短很多。因此，利用本实用新型的微流道芯片可以有效的抓取到血液中微量的循环肿瘤细胞，具有很低的抓错率，且仅需30分钟即可得到结果，故本实用新型的微流道芯片可以作为初步检测是否具有癌症的快筛生物芯片。
其他实施例
1.一种载有具有粒径的珠体的微流道结构，包括结构本体，用以使微流体样本流经该微流道结构而受检验或处理，其中该结构本体包括：微流体样本入口，具有第一孔径，供该微流体样本进入；增阻区段，与该微流体样本入口连接，并具有第二孔径；侦测区段，具有第一端及第二端，其中该第一端与该增阻区段连接，且用以检验或处理该微流体样本，其中该珠体设置于该侦测区段中；以及珠体系留结构，耦设于该第二端，用以系留该珠体于该侦测区段内。
2.如实施例1所述的微流道芯片，其中该粒径为100-200μm，该直径为0.8-1.2mm，该第一宽度为0.8-1.5mm，该第二宽度为250μm，以及该第一深度为50-100μm。
3.如实施例2所述的微流道芯片，其中当该粒径为100μm时，该第一深度为50μm，以及当该粒径为200μm时，该第一深度为100μm。
4.如实施例2所述的微流道芯片，其中该扩充区段及该增阻区段的深度为1mm，该侦测区段的宽度为250μm-1.5mm，该侦测区段的深度为该粒径加上20-50μm，以使该珠体以单层形式系留于该侦测区段中，且该侦测区段容纳20-30颗该珠体。
5.如实施例1所述的微流道芯片，其中该扩充区段包括第一端及第二端，该第一端与该血液样本入口连接，该第二端与该增阻区段连接，且该第二端的宽度从该第一宽度逐渐缩小成该第二宽度。
6.如实施例1所述的微流道芯片，其中该基板的材料为压克力(polymethylmethacrylate，pmma)、聚对苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate，pet)、聚碳酸脂(polycarbonate，pc)、聚二甲基硅氧烷(polydimethylsilicon，pdms)、硅胶、橡胶、塑料或玻璃，且该本体的材料为压克力(polymethylmethacrylate，pmma)、聚对苯二甲酸乙二酯(polyethyleneterephthalate，pet)、聚碳酸脂(polycarbonate，pc)、聚二甲基硅氧烷(polydimethylsilicon，pdms)、硅胶、橡胶或塑料。
7.如实施例1所述的微流道芯片，其中该第一表面与该第二表面相对设置。
8.一种载有具有粒径的珠体的微流道结构，包括结构本体，用以使微流体样本流经该微流道结构而受检验或处理，其中该结构本体包括：微流体样本入口，具有第一孔径，供该微流体样本进入；增阻区段，与该微流体样本入口连接，并具有第二孔径；侦测区段，具有第一端及第二端，其中该第一端与该增阻区段连接，且用以检验或处理该微流体样本，其中该珠体设置于该侦测区段中；以及珠体系留结构，耦设于该第二端，用以系留该珠体于该侦测区段内。
9.如实施例8所述的微流道结构，其中该第二孔径小于该第一孔径，以防止该微流体样本逆流回该微流体样本入口。
10.如实施例8所述的微流道结构，其中该结构本体还包括缓流区段，与该侦测区段的该第二端连接，该缓流区段具有第三孔径，以及该侦测区段的该第二端具有第四孔径。
11.如实施例10所述的微流道结构，其中该珠体系留结构为该侦测区段的该第二端或该缓流区段。
12.如实施例11所述的微流道结构，其中当该珠体系留结构为该侦测区段的该第二端，该第三孔径小于该粒径，以及当该珠体系留结构为该缓流区段，该第四孔径小于该粒径，以系留该珠体于该侦测区段内。
13.如实施例12所述的微流道结构，其中该第一孔径为具有直径的圆孔，且其中：该粒径为100-200μm；该直径为0.8-1.2mm；该第二孔径的宽度为250μm，深度为1mm；该第三孔径的宽度为150-250μm，深度为该粒径加上20-50μm；以及该第四孔径的宽度为150-250μm，深度为50-100μm。
14.如实施例12所述的微流道结构，其中该第三孔径的宽度与该第四孔径的宽度相同。
15.如实施例8所述的微流道结构，其中该微流体样本为体液或菌液。
综上所述，本实用新型确能以新颖的概念，藉由使本实用新型的微流道芯片与大型珠体的搭配，可以有效的抓取血液中微量的循环肿瘤细胞，并降低抓错率，以早期判断癌症的发生。此外，本实用新型的微流道芯片藉由增阻区段及珠体系留结构的设置，让珠体可以静止地停留于侦测区段中，以方便使用者观察珠体吸附生物物质的状况。再者，微流道芯片仅需20-30颗大型珠体，可以大幅降低制造的成本。因此本领域技术人员在不脱离本案的实际精神及范围的情况下做出的种种变化及修改，都不脱离本专利申请的保护范围。
1.一种微流道芯片，所述微流道芯片载有具有粒径的珠体，其特征在于，所述微流道芯片包括：
基板；
本体，具有第一表面及第二表面，其中该第二表面密合覆盖于该基板上；以及
微流道结构，嵌于该第二表面，使该微流道结构在该本体与该基板之间形成微流道，其中该微流道结构包括：
血液样本入口，从该第一表面延伸至该第二表面，且具有直径，供血液样本进入；
扩充区段，与该血液样本入口连接，具有第一宽度；
增阻区段，与该扩充区段连接，具有第二宽度；
侦测区段，与该增阻区段连接，且该珠体设置于该侦测区段中；以及
缓流区段，与该侦测区段连接，具有第一深度，其中该粒径大于该第一深度，以防止该珠体进入该缓流区段，且该第二宽度小于该第一宽度及该直径，以防止该血液样本逆流回该扩充区段，进而使该珠体系留于该侦测区段中。
2.如权利要求1所述的微流道芯片，其中该粒径为100-200μm，该直径为0.8-1.2mm，该第一宽度为0.8-1.5mm，该第二宽度为250μm，以及该第一深度为50-100μm。
3.如权利要求2所述的微流道芯片，其中当该粒径为100μm时，该第一深度为50μm，以及当该粒径为200μm时，该第一深度为100μm。
4.如权利要求2所述的微流道芯片，其中该扩充区段及该增阻区段的深度为1mm，该侦测区段的宽度为250μm-1.5mm，该侦测区段的深度为该粒径加上20-50μm，以使该珠体以单层形式系留于该侦测区段中，且该侦测区段容纳20-30颗该珠体。
5.如权利要求1所述的微流道芯片，其中该扩充区段包括第一端及第二端，该第一端与该血液样本入口连接，该第二端与该增阻区段连接，且该第二端的宽度从该第一宽度逐渐缩小成该第二宽度。
6.如权利要求1所述的微流道芯片，其中该基板的材料为压克力、聚对苯二甲酸乙二酯、聚碳酸脂、聚二甲基硅氧烷、硅胶、橡胶、塑料或玻璃，且该本体的材料为压克力、聚对苯二甲酸乙二酯、聚碳酸脂、聚二甲基硅氧烷、硅胶、橡胶或塑料。
7.如权利要求1所述的微流道芯片，其中该第一表面与该第二表面相对设置。
8.一种微流道结构，所述微流道结构载有具有粒径的珠体，其特征在于，所述微流道结构包括结构本体，用以使微流体样本流经该微流道结构而受检验或处理，其中该结构本体包括：
微流体样本入口，具有第一孔径，供该微流体样本进入；
增阻区段，与该微流体样本入口连接，并具有第二孔径；
侦测区段，具有第一端及第二端，其中该第一端与该增阻区段连接，且用以检验或处理该微流体样本，其中该珠体设置于该侦测区段中；以及
珠体系留结构，耦设于该第二端，用以系留该珠体于该侦测区段内。
9.如权利要求8所述的微流道结构，其中该第二孔径小于该第一孔径，以防止该微流体样本逆流回该微流体样本入口。
10.如权利要求8所述的微流道结构，其中该结构本体更包括缓流区段，与该侦测区段的该第二端连接，该缓流区段具有第三孔径，以及该侦测区段的该第二端具有第四孔径。
11.如权利要求10所述的微流道结构，其中该珠体系留结构为该侦测区段的该第二端或该缓流区段。
12.如权利要求11所述的微流道结构，其中当该珠体系留结构为该侦测区段的该第二端，该第三孔径小于该粒径，以及当该珠体系留结构为该缓流区段，该第四孔径小于该粒径，以系留该珠体于该侦测区段内。
13.如权利要求12所述的微流道结构，其中该第一孔径为具有直径的圆孔，且其中：
该粒径为100-200μm；
该直径为0.8-1.2mm；
该第二孔径的宽度为250μm，深度为1mm；
该第三孔径的宽度为150-250μm，深度为该粒径加上20-50μm；以及
该第四孔径的宽度为150-250μm，深度为50-100μm。
14.如权利要求12所述的微流道结构，其中该第三孔径的宽度与该第四孔径的宽度相同。
15.如权利要求8所述的微流道结构，其中该微流体样本为体液或菌液。
技术总结